Меню
Идёт набор NCT07379216

Efficacy Evaluation Study of Vitamin C and Glutathione Liquid Sachet

Без фазы С лечением Skin Condition Anti-Oxidative Stress

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Placebo sachet, Vitamin C and Glutathione Liquid Sachet.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Skin Condition, Anti-Oxidative Stress. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this study is to evaluate the effect of liquid vitamin C and glutathione supplements on human skin condition improvement and anti-oxidation.

Подробное описание

This study is a single-center, placebo-controlled, double-blinded, parallel human trial designed to evaluate the skin beauty and anti-oxidant effect of liquid vitamin C and glutathione supplements.

Healthy adult participants aged 18-65 years will be enrolled. Participants will be informed to consume test samples daily for 12 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after 4, 8 weeks, and 12 weeks of consumption. Fasting blood samples will be collected at baseline and after 12 weeks of consumption.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Placebo sachet
    consume 1 sachet of the test samples daily for 12 consecutive weeks
  • Пищевая добавка Vitamin C and Glutathione Liquid Sachet
    consume 1 sachet of the test samples daily for 12 consecutive weeks

Первичные конечные точки

  • The change of skin tone [Срок оценки: Change from Baseline skin tone at 12 weeks]
  • The change of visible spots [Срок оценки: Change from Baseline visible spots at 12 weeks]
  • The change of UV spots [Срок оценки: Change from Baseline UV spots at 12 weeks]
Вторичные конечные точки (12)
  • The change of skin hydration [Срок оценки: Change from Baseline skin hydration at 12 weeks]
  • The change of skin redness [Срок оценки: Change from Baseline skin redness at 12 weeks]
  • The change of skin melanin index [Срок оценки: Change from Baseline skin melanin index at 12 weeks]
  • The change of skin elasticity [Срок оценки: Change from Baseline skin elasticity at 12 weeks]
  • The change of brown spots [Срок оценки: Change from Baseline brown spots at 12 weeks]
  • The change of wrinkles around the eyes [Срок оценки: Change from Baseline wrinkles around the eyes at 12 weeks]
  • The change of skin texture [Срок оценки: Change from Baseline skin texture at 12 weeks]
  • The change of skin collagen density [Срок оценки: Change from Baseline skin collagen density at 12 weeks]
  • The change of total antioxidation capacity (TAC) [Срок оценки: Change from Baseline TAC at 12 weeks]
  • The change of Superoxide Dismutase (SOD) [Срок оценки: Change from Baseline SOD at 12 weeks]
  • The change of Glutathione S-transferase-Red Blood Cells (GST-RBC) [Срок оценки: Change from Baseline GST-RBC at 12 weeks]
  • The change of Malondialdehyde (MDA) [Срок оценки: Change from Baseline MDA at 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy male or female adults, aged 18-65 years old;
  • Commitment not to use products having activity comparable with that of the product to be tested during the study period;
  • Free of any dermatological or systemic disorder that would interfere with results.

Критерии исключения

  • Subject with obvious skin surface damage;
  • Subject who had oral or topical medication which may affect skin condition within 1 month;
  • Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods (especially those allergic to legumes/soy);
  • Pregnant or breastfeeding individuals;
  • Received facial laser therapy, chemical peeling in the past 2 months.
  • Individuals unwilling to allow publication or public disclosure of photographs taken as part of the study results

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Chia Nan University of Pharmacy & Science — Pingtung City

Идентификаторы

NCT: NCT07379216 · 25-103-A

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗