Меню
Идёт набор NCT07379099

Implementation of the Personalized Care Plan (PCP) Proposed at the End of Step 2 of the ICOPE Program

Наблюдательное Frailty Frailty at Older Adults

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Frailty, Frailty at Older Adults. Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Implementation of the Personalized Care Plan (PCP) Proposed at the End of Step 2 of the ICOPE Program : Description of the Procedures for Negotiating the PCP With the Patient, the Procedures for Implementing the PCP in a Multi-professional Setting, and Implementation of the PCP at 1 Year

Обзор

The ICOPE (Integrated Care for the Elderly) program is based on an integrated approach including a personalized care plan (PCP). Negotiation methods with the patient and interprofessional cooperation could be key elements in the success of this program. The main objective is to evaluate the feasibility of the implementation of the ICOPE program on the number and content of the PCP carried out at 1 year

Первичные конечные точки

  • Proportion of PCP completed [Срок оценки: At 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 60 years
  • ADL ≥ 5.5
  • Affiliated or beneficiary of a social security scheme or equivalent.
  • having completed a STEP 2 ICOPE
  • not opposed to the collection of their data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Maison de santé des Fontaines — Toulouse

Идентификаторы

NCT: NCT07379099 · INEPPS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗