Меню
Идёт набор NCT07378839

Alternate Nostril Breathing (ANB) for 1st Trimester Nausea and Vomiting

Без фазы С лечением Pregnancy Emesis Nausea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Alternate Nostril Breathing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy Emesis, Nausea. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This is a prospective, two-arm, non-blinded randomized controlled study designed to evaluate the effects of a one-week alternate nostril breathing (ANB) intervention on nausea and vomiting severity in pregnant individuals during their first trimester.

Вмешательства

  • Поведенческое Alternate Nostril Breathing
    ANB 3 times per day for 5-10 minutes per session over a 7-day period

Первичные конечные точки

  • Severity of Nausea and Vomiting [Срок оценки: Day 7]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant individuals aged 18 years or older
  • Viable pregnancy with a gestational age between 6 0/7 - 12 6/7 weeks of gestation, confirmed by last menstrual period or ultrasound
  • Diagnosed with mild to moderate NVP (PUQE-24 score between 4-12)
  • Ability to understand and read English

Критерии исключения

  • Severe nausea and vomiting, defined as a PUQE score >12, or diagnosis of hyperemesis gravidarum requiring hospitalization or intravenous fluid therapy
  • Pre-existing, active or acute respiratory conditions (e.g., asthma, COPD)
  • History of severe anxiety disorders affecting breathing patterns
  • Known deviated nasal septum
  • Nausea and vomiting that pre-dates the pregnancy or is suspected to be due to a etiology other than pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07378839 · OBGYN-2025-34216

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗