Меню
Идёт набор NCT07376005

Effects of Acute Sugar Intake on Choroidal Thickness

Без фазы С лечением Choroid

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oral glucose.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Choroid. Базовые параметры: 21 лет — 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to bridge that gap by investigating how acute sugar intake influences choroidal thickness.

Подробное описание

This investigation will be a prospective, repeated-measures study. All subjects will arrive fasted and will be asked not to consume any outside food or beverages during the three-hour study period, and will be asked to abstain from caffeine intake for 12 hours before participation. A baseline OCT scan of the macula of the right eye will be performed using the Heidelberg Spectralis OCT system. Participants will then consume 30 grams of sugar in the form of glucose tablets. Macular OCT scans of the right eye will be repeated every 30 minutes for 3 hours following sugar consumption.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Oral glucose
    Participants will consume 30 grams of sugar in the form of glucose tablets.

Первичные конечные точки

  • Change in choroidal thickness [Срок оценки: within 3 hours of baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • In order to be eligible for enrolment, each subject must have less than 6 diopters of spherical equivalent refractive error, and have no existing diagnosis of diabetes or pre-diabetes.

Критерии исключения

  • Any potential subject with known retinal pathology will be excluded. Any potential subject with any other known systemic or ocular conditions that may impact their ability to participate in the study or provide generalizable data will also be excluded.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Southern College of Optometry — Memphis

Идентификаторы

NCT: NCT07376005 · 2025-12-01PS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗