Идёт набор NCT07375225
Evaluation of Adherence, Persistence and Efficacy of Treatment With Alirocumab 300mg in Italy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Praluent (Alirocumab).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hypercholesterolaemia. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Evaluation of Adherence, Persistence and Efficacy of Treatment With Alirocumab 300mg in Italy - The ALINET Registry
Обзор
Evaluation of adherence, persistence and efficacy of treatment with alirocumab 300 mg in a real-life Italian population.
Вмешательства
- Препарат Praluent (Alirocumab)
Alirocumab 300 mg injection
Первичные конечные точки
- Description of adherence of treatment with alirocumab 300mg in a real-life Italian population. [Срок оценки: 6-12-24-36 months]
- Description of persistence of treatment with alirocumab 300mg in a real-life Italian population. [Срок оценки: 6-12-24-36 months]
- Description of efficacy of treatment with alirocumab 300mg in a real-life Italian population. [Срок оценки: 6-12-24-36 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Description of safety of treatment with alirocumab 300mg in a real-life Italian population. [Срок оценки: 6-12-24-36 months]
Критерии участия
Критерии включения
\- Patients under alirocumab 300mg treatment.
Критерии исключения
- Age < 18 years o > 80 years;
- Patients who refuse to participate and to sign informed consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Италия · 1 центр
- Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences — Naples
Идентификаторы
NCT: NCT07375225 · Prot. 28/2024