Меню
Идёт набор NCT07375069

Characterization of Cardiovascular Risk Profile and Therapeutic Management in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus in Italy

Наблюдательное Type 2 Diabetes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: data collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Type 2 Diabetes. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Characterization of Cardiovascular Risk Profile and Therapeutic Management in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus in Italy - CardioMET Registry

Обзор

CardioMET is an observational, multicenter, real-life registry, intending to collect data on patients with Type 2 Diabetes Mellitus, attending internal medicine and cardiology outpatient clinics. The aim of the registry is to characterize the cardiovascular risk profile and pharmacological management of Type 2 Diabetes Mellitus in Italy, in accordance with current ESC and AHA guidelines for primary and secondary prevention of CV disease.

Вмешательства

  • Другое data collection
    Data collection on diabetes therapy and follow-up

Первичные конечные точки

  • Diabetes treatment adherence according to the most recent European Guidelines [Срок оценки: 12-24-36-48 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years;
  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus (T2DM);
  • Stable clinical conditions
  • Outpatient settings
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients with type 1 diabetes mellitus;
  • Active participation in interventional studies;
  • Any condition that may put the patient at risk by participating in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences — Naples

Идентификаторы

NCT: NCT07375069 · Prot. 189/2022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗