Меню
Идёт набор NCT07374874

A Cohort Study on the Association Between the ANS Function and Acute GvHD

— Наблюдательное Transplant-Related Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transplant-Related Disorder. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Cohort Study on the Association Between the Autonomic Nervous System Function and Acute GvHD After Patients Receiving Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Обзор

This is a prospective observational study. The investigators plan to utilize this model as a tool for early classification and interrogate ANS function of transplant recipients.

Первичные конечные точки

  • Result of heart rate response to standing test [Срок оценки: Within one month before the transplantation and during 17-25 days after the transplantation.]
  • Result of piloerection test [Срок оценки: Within one month before the transplantation and during 17-25 days after the transplantation.]
  • Number of participants with abnormal dynamic electrocardiography readings [Срок оценки: Within one month before the transplantation and during 17-25 days after the transplantation.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Incidence of severe acute GvHD after transplantation within 100 days and incidences of acute GvHD (any grade) in various target organs. [Срок оценки: 100 days after transplantation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients must be > 16 years of age;
  • Patients receiving HLA-haploidentical transplants;
  • Patients have to sign an informed consent form before the start of the research procedure.

Критерии исключения

  • Tandem transplantation or multiple transplantations;
  • Mental or other medical conditions that make the patients unable to comply with the research treatment and monitoring requirements;
  • Patients who are ineligible for the study due to other factors, or will bear great risk if participating in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT07374874 · IIT2025112

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗