Меню
Набор скоро начнётся NCT07373444

Westlake Aging Cohort (WeAC)

— Наблюдательное Aging Cognition Improvement Cognition Disorders Cognition

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aging, Cognition Improvement, Cognition Disorders, Cognition. Базовые параметры: 55 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Westlake Aging Cohort

Обзор

The Westlake Ageing Cohort (WeAC) is a longitudinal cohort study conducted in Hangzhou, Zhejiang Province, China. The investigators aim to enroll 2,800 participants aged 55 years and older for long-term follow-up. The population will include individuals with neurodegenerative diseases or those at the prodromal stage of cognitive impairment, as well as healthy middle-aged and older adults serving as controls. The investigators will collect their sociodemographic, dietary, lifestyle, clinical, and neuroimaging data, as well as biological samples.

Подробное описание

The investigators will recruit middle-aged and aged participants, including healthy controls and individuals with neurodegenerative disorders such as mild cognitive impairment (MCI), Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease dementia (PDD), and dementia with Lewy bodies (DLB), etc. The aim of this study is to construct a longitudinal database that includes sociodemographic, lifestyle, clinical, neuroimaging, and multi-omics data. This database will be used to characterize the molecular signatures of neurodegenerative disorders. In addition, the investigators will identify biomarkers associated with neurodegenerative diseases. Furthermore, the investigators aim to uncover the mechanisms underlying the progression of mild cognitive impairment (MCI) and other neurodegenerative disorders.

Первичные конечные точки

  • Cognitive function [Срок оценки: 48 months]
  • Gut microbiome [Срок оценки: 48 months]
Вторичные конечные точки (11)
  • Brain magnetic resonance imaging [Срок оценки: 48 months]
  • Positron emission tomography [Срок оценки: 48 months]
  • Brain images relevant inspections [Срок оценки: 48 months]
  • Electroencephalogram [Срок оценки: 48 months]
  • Blood biochemical parameters [Срок оценки: 48 months]
  • Serum inflammatory factors [Срок оценки: 48 months]
  • Health and behavior monitoring [Срок оценки: 48 months]
  • Sleep data measurement [Срок оценки: 48 months]
  • Continuous glucose monitoring [Срок оценки: 48 months]
  • Environmental measurement [Срок оценки: 48 months]
  • Multi-omics data [Срок оценки: 48 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 55 and 90 years (inclusive) at baseline.
  • Availability of a companion capable of providing independent functional assessments and fluent in Chinese.
  • Willingness and ability to regularly complete required surveys and physical examinations as per study protocol.
  • MMSE scores were required to be 24-30 (inclusive) for healthy controls and MCI; and 20-24 (inclusive) for AD and DLB/PDD patients.
  • Healthy controls: CDR = 0, memory box = 0. MCI: CDR = 0.5, memory box ≥ 0.5. AD: CDR = 0.5 or 1. The DLB/PDD meets the core features of diagnosis.
  • Healthy controls exhibit no significant cognitive or functional decline. Patients with MCI have objective cognitive impairment not sufficient for an AD diagnosis. AD patients fulfill the NINCDS-ADRDA criteria. DLB/PDD patients meet their respective international consensus diagnostic criteria. Other neurodegenerative diseases meet the diagnostic criteria.

Критерии исключения

  • Participants with major medical or neuropsychiatric conditions unrelated to the study purposes were excluded. These included, but were not limited to, psychiatric disorders, cancer, infectious diseases, structural brain abnormalities, and epilepsy.
  • Current use of psychoactive medications or any other drugs that may affect the study.
  • Participants with cardiac pacemakers, artificial heart valves, or metallic implants in the eyes, skin, or any other part of the body.
  • Participants with any other diseases that may affect the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Hangzhou First People's Hospital — Ханчжоу
  • Hangzhou Third People's Hospital — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07373444 · 20251023ZJS001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗