Меню
Набор скоро начнётся NCT07373158

Inspiratory Muscle Activation and Post-Exercise Recovery in Professional Football Players

Без фазы С лечением Sports Physical Therapy Injury;Sports

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Inspiratory muscle activation via phrenic nerve modulation, Inspiratory muscle activation via threshold device.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sports Physical Therapy, Injury;Sports. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Acute Modulation of Post-Exercise Recovery Through Inspiratory Muscle Activation in Professional Male Football Players: A Randomized Clinical Trial

Обзор

Respiratory muscles play a fundamental role in sports performance. Fatigue of these muscles induces changes in maximal inspiratory pressure and autonomic nervous system activity, thereby compromising the athlete's recovery process. The primary aim of this study is to evaluate the specific effects of different inspiratory muscle activation modalities on post-exercise recovery in professional male football players. The study seeks to determine which of the three modalities-bilateral phrenic nerve electrical stimulation, a threshold loading device protocol, or inactivity-provides greater benefits for recovery. The effectiveness of these interventions will be assessed using two key outcome variables: maximal inspiratory pressure (MIP) and heart rate variability (HRV). This study is designed as a randomized clinical trial (RCT) in which participants will be allocated into three intervention groups: a bilateral phrenic nerve electrical stimulation group (EG1), in which involuntary diaphragmatic contractions will be induced using an electrotherapy device with current applied to the phrenic nerves; a threshold device group (EG2), in which participants will perform breathing against submaximal inspiratory loads equivalent to 40% of their MIP; and a control group (CG), which will remain seated for a period equivalent to the duration of the other interventions. Group allocation will be ensured through randomization using Microsoft Excel. Regarding statistical analysis, data normality will be assessed using the Shapiro-Wilk test. Comparisons of quantitative variables will be performed using Student's t test when normality assumptions are met, or the Mann-Whitney U test otherwise. A p value \< 0.05 will be considered statistically significant.

Вмешательства

  • Устройство Inspiratory muscle activation via phrenic nerve modulation
    Phrenic nerve stimulation using low-frequency symmetric biphasic current
  • Устройство Inspiratory muscle activation via threshold device
    Deep inspirations against submaximal inspiratory load

Первичные конечные точки

  • Hear rate variability [Срок оценки: Pre-match 24 hours before (baseline); Post-match 24 hours (pre-intervention); Immediately post-intervention; 15 minutes post-intervention; 30 minutes post-intervention]
Вторичные конечные точки (1)
  • Maximal Inspiratory Pressure [Срок оценки: Pre-match 24 hours before (baseline); Post-match 24 hours (pre-intervention); Immediately post-intervention; 15 minutes post-intervention; 30 minutes post-intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male professional football player.
  • Currently under an active professional contract and participating in regular competition.
  • Aged between 18 and 40 years.
  • No participation in inspiratory muscle training (IMT) programs in the past 12 months.
  • Signed informed consent provided by the participant.

Критерии исключения

  • Musculoskeletal injuries or surgical interventions within the past 6 months.
  • Use of medications affecting cardiac or respiratory function (e.g., beta-blockers, beta-adrenergic inhibitors).
  • Presence of any acute and/or chronic disease (cardiorespiratory, neurological, metabolic, oncological, etc.).
  • Use of tobacco, recreational drugs, or stimulant substances.
  • Metallic implants in the cervical region.
  • Presence of a pacemaker.
  • Current participation in other inspiratory muscle training programs.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07373158 · 021

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗