Меню
Набор по приглашению NCT07373119

Improving Frailty in Patients With Stable Ischemic Heart Disease

Без фазы С лечением Coronary Heart Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: physiotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Heart Disease. Базовые параметры: от 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of a Program Aimed at Improving Frailty in Patients With Stable Ischemic Heart Disease in Primary Care: Fragicor Study

Обзор

The goal of this clinical trial is to improve the frailty in old patients who have a cardiac disease . Researchers will determine the improvement in the instability and the strength along twelve sessions based on guided exercises and mobility techniques made by physiotherapists. Research team will also evaluate the medications and diet, as well as laboratory and clinical tests.

Подробное описание

Intitial visit to measure quality of life, instability and strenght, followed by twelve sessions, one each week will be performed

Вмешательства

  • Другое physiotherapy
    Primary care based physiotherapy groups

Первичные конечные точки

  • Short Physical Performance Battery (SPPB) components (balance, gait speed, chair rise) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment ending after 12 weeks.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Euroqol5D Goldberg Anxiety and Depression Scale Number of falls throughout the study Major Cardiovascular events Adherence to the program [Срок оценки: from the baseline to 12 weeks of intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 70 years
  • Diagnosis of coronary artery disease (International Classification Diseases (ICD)-10 I20-I25)
  • Canadian Cardiovascular Society Class I
  • Low cardiovascular risk according to exclusion criteria

Критерии исключения

  • Inability or refusal to provide informed consent (advanced dementia, severe psychiatric illness)
  • Inability to perform protocol procedures
  • Severe mobility-limiting conditions (Parkinson's disease, progressive neurological disorders, disabling joint disease)
  • Recent (<6 months) unstable angina, myocardial infarction, coronary revascularization or angioplasty
  • Deep venous thrombosis or pulmonary embolism in the last 6 months
  • Recent stroke (<6 months)
  • Heart failure in New York Heart Assocaition functional status (NYHA) III-IV
  • Left ventricular ejection fraction < 50%
  • Symptomatic valvular heart disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Primary Care Centers — Barcelona

Идентификаторы

NCT: NCT07373119 · ethics committee 25/198-P · Ajuts XB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗