Меню
Идёт набор NCT07372664

External Validation of VVI

Наблюдательное Weaning Mechanical Ventilation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Weaning Mechanical Ventilation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Греция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

External Validation of the Volume-Velocity Index for Weaning Prediction: a Multicenter Observational Study

Обзор

Failure of liberation from mechanical ventilation increases days spent being mechanically ventilated, the length of stay and the morbidity of patients. Thus it is crucial that those patients who are ready to be liberated are accurately detected. In this study the investigators want to externally validate an index (the volume-velocity index, VVI) which in a preliminary study was found to predict with high accuracy the outcome of ventilator liberation. In this study, in patients who are deemed ready to undergo weaning by their treating physician the investigators will measure the excursion of the diaphragm, the principal respiratory muscle, the inspiratory time and the tidal volume and the volume breathed by the patient at each respiration in three phases: 1. during pressure support ventilation with 5/5, 2. during pressure support ventilation with 8/0, 3. during t-tube or pressure support ventilation with 0/0. All of these phases are ventilatory modalities widely used during weaning from mechanical ventilation. The investigators will evaluate whether VVI can predict accurately the weaning outcome.

Первичные конечные точки

  • Weaning outcome [Срок оценки: From the start of the spontaneous breathing trial to failure or success at 48 hours after exubation.]
Вторичные конечные точки (1)
  • VVI for SBT or extubation [Срок оценки: From the start of the spontaneous breathing trial to failure or success at 48 hours after exubation.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Mechanically ventilated patients for more than 48h
  • First Spontaneous breathing trial
  • Deemed as ready to undergo weaning by the treating physician, according to published readiness criteria (DOI: 10.1183/09031936.00010206)

Критерии исключения

  • pregnant patients
  • preexisting diaphragmatic disease or injury
  • tracheostomy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Греция · 3 центра
  • General University Hospital of Larissa — Larissa
  • AHEPA - University General Hospital — Thessaloniki
  • General Hospital of Thessaloniki "G. Papanikolaou" — Thessaloniki

Идентификаторы

NCT: NCT07372664 · 23/17/16-12-25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗