Меню
Идёт набор NCT07372586

Behavioral Health Collaborative Care Model in an ICU Recovery Clinic

Без фазы С лечением PICS Anxiety Depression - Major Depressive Disorder Post-Traumatic Stress

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Behavioral Health Collaborative Care Model.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PICS, Anxiety, Depression - Major Depressive Disorder, Post-Traumatic Stress. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Integration of a Behavioral Health Collaborative Care Model Into an ICU Recovery Clinic

Обзор

Survivors of critical illness are at high risk for mental health issues such as anxiety, depression, and PTSD. This single-site, randomized controlled trial at the Medical University of South Carolina will enroll 150 patients to compare outcomes between a behavioral health Collaborative Care Model (BH CoCM) and usual care (attention control). The intervention includes digital tools (Neuroflow), behavioral health coaching, and psychiatric support.

Подробное описание

Patients seen in the MUSC ICU Recovery Clinic will be approached for consent for enrollment. Patients that consent will be randomized to an attention control group or an intervention group.

The intervention group receive BH CoCM. They will have access to NeuroFlow platform, which has been specifically designed to support delivery of a BH CoCM. They will utilize Neuroflow for 6 months. They will undergo assessments for anxiety, depression, post-traumatic stress. A behavioral manager will monitor their needs and provide behavioral health coaching and psychiatric support as needed.

The attention control group will undergo assessments for anxiety, depression, post-traumatic stress.

Investigators will look at changes over six months in intervention group compared to attention control group for patients in terms of symptoms of depression, anxiety, post-traumatic stress. Investigators will also look at adherence, BH CoCM implementation metrics, type and amount of guided content accessed in NeuroFlow. Investigators will perform qualitative surveys to understand better what patients thought about the intervention and ways in which it could be improved.

Вмешательства

  • Поведенческое Behavioral Health Collaborative Care Model
    behavioral health collaborative care model in ICU recovery patients and families

Первичные конечные точки

  • Depression [Срок оценки: Enrollment to 6 months]
  • Anxiety [Срок оценки: enrollment to six months]
  • Post-Traumatic Stress [Срок оценки: enrollment to six months]

Критерии участия

Критерии включения

\- Attendance at the MUSC ICU Recovery Clinic within 180 days of discharge from the hospital

Критерии исключения

  • ICU Admission was due to a primary addiction diagnosis (eg alcohol withdrawal or delirium tremens requiring ICU care)
  • Serious Mental Illness such as Schizophrenia, psychotic disorder, acute mania
  • Late Stage Dementia or Cognitive Impairment
  • Limited English or Spanish Proficiency
  • Lack of regular access to a computer, tablet or mobile device with internet access

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Medical University of South Carolina — Charleston

Идентификаторы

NCT: NCT07372586 · Pro00145295

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗