Macrophage/Monocyte Driven Inflammation and Anesthetic Sensitivity in Aging
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Aging, Inflammation, Blood-Brain Barrier Permeability, Anesthesia Brain Monitor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Чили
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Role of Macrophage/Monocyte Mediated Inflammatory Response in Diminished Anesthetic Requirements During Aging
Обзор
The goal of this observational study is to determine whether macrophage/monocyte mediated inflammatory signaling contributes to reduced anesthetic requirements in older adults undergoing major abdominal surgery. The main questions it aims to answer are: * Is there a difference in anesthetic dosing requirements (minimum effective dose) between young and older patients undergoing major abdominal surgery? * How do electroencephalographic (EEG) signatures under anesthesia correlate with age and systemic inflammatory markers? * Is there an association between age, levels of circulating inflammatory cytokines, and monocyte/macrophage phenotypes with anesthetic requirements? If there is a comparison group: Researchers will compare older adult patients undergoing major abdominal surgery to younger adult patients undergoing major abdominal surgery to see if macrophage/monocyte-mediated inflammatory signaling influences anesthetic sensitivity and the risk of postoperative neurocognitive complications in the older population. Participants will: * Receive general anesthesia for major abdominal surgery, with continuous recording of anesthetic dose requirements. * Undergo electroencephalographic (EEG) monitoring during the anesthetic period. * Provide blood samples for the measurement of circulating inflammatory cytokines and the assessment of monocyte phenotypes. * Provide peritoneal tissue samples (collected during surgery) to evaluate tissue macrophage populations. * Provide cerebrospinal fluid (CSF) samples to assess biomarkers of blood-brain barrier permeability.
Первичные конечные точки
- Frontal EEG alpha-band power [Срок оценки: Perioperative]
Вторичные конечные точки (6)
- Time-to-loss of consciousness [Срок оценки: Perioperative]
- Intraoperative anesthetic requirements [Срок оценки: Perioperative]
- Time to emergence [Срок оценки: Perioperative]
- Cytokine circulating profile [Срок оценки: Baseline]
- Monocyte/Macrophage phenotype in blood and peritoneal samples [Срок оценки: Periprocedural]
- Blood-brain barrier permeability [Срок оценки: Baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- Age between 18-30 years or over 60 years old
- Scheduled for abdominal surgery
- General anesthesia planned with or without spinal anesthesia
- Able and willing to provide written informed consent.
Критерии исключения
- Chemotherapy or systemic corticosteroid use within the past 2 weeks.
- Pregnancy.
- Active sepsis or systemic infection.
- Emergency surgery.
- Requirement of ketamine or dexmedetomidine during the first hour of anesthesia.
- History or diagnosis of: stroke with persistent neurological deficit, dementia, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, central nervous system autoimmune disorders, systemic autoimmune diseases, or infectious diseases of the central nervous system.
- Current treatment with immunomodulatory medications.
- Psychiatric disorders with psychotic features.
- Use of psychoactive or psychotropic recreational drugs within the week prior to surgery.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Чили · 1 центр
- Hospital Clínico Universidad de Chile — Santiago
Идентификаторы
NCT: NCT07372417 · OAIC N°1538/25