Меню
Набор скоро начнётся NCT07371702

PERsonalized Mammographic Screening in Norway

Наблюдательное Breast Cancer Mammographic Breast Density Risk Stratification

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer, Mammographic Breast Density, Risk Stratification. Базовые параметры: 50 лет — 71 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

PERsonalized Mammographic Screening in Norway; Additional Examination for Women With Increased Risk of Breast Cancer

Обзор

The aim of this study is to assess attendance among women invited to additional breast imaging because they were identified as having an increased risk of breast cancer at screening. High-risk women were defined in two studies: Study A; women with high mammographic density, representing approximately 3-5% of screened women, and Study B; women with a false-positive screening result. Women in Study A will be offered an additional screening examination with digital breast tomosynthesis immediately within 6 months after the screening examination. Women in Study B will be offered an additional standard digital mammography examination one year after their initial screening.

Первичные конечные точки

  • Attendance rate to extra imaging with digital breast tomosynthesis for women with extremely high mammographic density [Срок оценки: Women will be invited to the extra examination with DBT within 6 months after index screening mammography.]
  • Attendance rate to an additional screening mammography for women with false positive screening result [Срок оценки: Women will be invited to the additional screening mammography within 12 months after index screening mammography.]

Критерии участия

Критерии включения

  • invited to screening
  • extremely dense breast (Study A) or a false positive screening result (Study B)

Критерии исключения

  • Opted out or not signed written consent related to the study
  • Women who have opted out from giving us permission to use screening data for quality assurance and research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07371702 · 585149

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗