Меню
Идёт набор NCT07371377

The TOF3D Mechanomyograph. Evaluation of a New Device for Assessment of the Neuromuscular Block.

Без фазы С лечением Mechanomyography Neuromuscular Blockade Monitoring

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: measurement of the time course of a neuromuscular block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mechanomyography, Neuromuscular Blockade Monitoring. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

In clinical anesthesiologic practice, most institutions use acceleromyography in order to assess the degree of a neuromuscular block. The aim of the present study is to assess a new device using mechanomyography. Until recently, this method was reserved for experimental settings. It seems to be able to work more precisely, and additionally, it offers the opportunity to use other stimulation patterns than acceleromyographic measurements. The investigation is divided into two parts: Part 1 compares the mechanomyograph directly with an acceleromyograph. In part 2, two mechanomyographs using different stimulation patterns are compared with each other.

Вмешательства

  • Устройство measurement of the time course of a neuromuscular block
    a new device is compared to an established one.

Первичные конечные точки

  • difference in time to recovery to a train of four ratio of 1,0. [Срок оценки: from enrollment to the end of anesthesiologic treatment at the day of surgery (2-3 weeks after enrollment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients scheduled for surgery requiring general anesthesia with neuromuscular blocking agents

Критерии исключения

  • anticipated or known difficult airway
  • increased risk for aspiration
  • pregnancy
  • neuromuscular disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine — Bad Hersfeld

Идентификаторы

NCT: NCT07371377 · MMG and TOF3D

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗