Меню
Набор скоро начнётся NCT07371039

Sacral Pressure During Labor: Effects on Pain and Maternal Satisfaction

Без фазы С лечением Getting Pregnant Labor Pain Intrapartum Period 37-42 Weeks of Gestation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: manual pressure application.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Getting Pregnant, Labor Pain, Intrapartum Period, 37-42 Weeks of Gestation. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of a Nurse-Led Sacral Pressure Intervention During Labor on Pain Perception and Maternal Satisfaction: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The study will be conducted with pregnant women in the active and transitional phases of labor. In the intervention group, sacral pressure will be applied during contractions, while the control group will receive routine clinical care. Perceived labor pain and maternal satisfaction will be assessed throughout the labor process

Вмешательства

  • Другое manual pressure application
    Pressure application using the metacarpal bone of one hand on the S4-S5 bones was planned.

Первичные конечные точки

  • The VAS Pain Scale [Срок оценки: Average: 1 year]
Вторичные конечные точки (1)
  • The Intrapartum Period Satisfaction Form [Срок оценки: Average: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18 years or older
  • Singleton pregnancy
  • Cephalic (vertex) presentation
  • Gestational age between 37 and 42 weeks

Критерии исключения

  • Illiterate in Turkish
  • Presence of chronic disease(s)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07371039 · E1881

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗