Меню
Идёт набор NCT07370714

Factors Affecting Wound Dehiscence in Pilonidal Sinus Surgery (ORIPIS)

— Наблюдательное Pilonidal Sinus Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention (observational study).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pilonidal Sinus Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Prospective, Observational Study on Factors Affecting Wound Dehiscence in Pilonidal Sinus Surgery: The Impact of Anal Proximity, Morphological Stage, and Surgical Technique (ORIPIS)

Обзор

The goal of this multicenter, prospective, observational study is to investigate factors associated with wound dehiscence following pilonidal sinus surgery. The main questions it aims to answer are: Does the proximity of the pilonidal sinus to the anal verge influence the risk of postoperative wound dehiscence? How do the morphological stage of the disease and the surgical technique used affect wound healing outcomes? Patients undergoing pilonidal sinus surgery as part of routine clinical care will be enrolled prospectively across multiple centers. Clinical, anatomical, and surgical characteristics-including anal proximity, morphological stage, and type of surgical technique-will be recorded. Participants will be followed postoperatively, and wound outcomes will be assessed to identify factors associated with wound dehiscence.

Вмешательства

  • Другое No intervention (observational study)
    This is an observational study. No experimental intervention is assigned. Surgical procedures are performed as part of routine clinical care according to standard practice and are not determined by the study protocol.

Первичные конечные точки

  • Postoperative Wound Dehiscence [Срок оценки: Within 30 days after surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Time to Complete Wound Healing [Срок оценки: Up to 90 days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥18 years of age)
  • Diagnosis of pilonidal sinus disease
  • Patients undergoing pilonidal sinus surgery as part of routine clinical care
  • Ability to provide informed consent

Критерии исключения

  • Patients undergoing emergency surgery
  • Previous pilonidal sinus surgery at the same site
  • Inability to complete postoperative follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ankara Etlik City Hospital — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT07370714 · AEŞH-EK-2025-290

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗