Меню
Идёт набор NCT07369752

Enhancing Brain And Mental Health Through Breathing Practice

Без фазы С лечением Depressive Disorder Anxiety Adolescent

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Breathing Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depressive Disorder, Anxiety, Adolescent. Базовые параметры: 12 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Enhancing Brain And Mental Health Through Breathing Practice: Clinical Applications In Rural Adolescents With Psychiatric Symptoms (Breathing Study -Adolescent)

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of a structured breathing intervention in rural and non-rural adolescents diagnosed with anxiety and depression, recruited from outpatient pediatric and child/adolescent psychiatry clinics.

Вмешательства

  • Поведенческое Breathing Intervention
    Participants will follow a structured breathing practice (Seokmun Hoheup) that progresses in incremental steps, beginning with 15 minutes, increasing to 30 minutes, and then to 36 minutes per session over the course of the program.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of Intervention Measure (FIM) score [Срок оценки: 4 months]
  • Acceptability of Intervention Measure (AIM) score [Срок оценки: 4 months]
  • Intervention Appropriateness Measure (IAM) score [Срок оценки: 4 months]
  • Recruitment feasibility [Срок оценки: 4 months]
  • Retention feasibility [Срок оценки: 4 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • System Usability Scale (SUS) score [Срок оценки: 4 months]
  • Total number of log-ins [Срок оценки: 4 months]
  • Completion rate of assigned breathing practices [Срок оценки: 4 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adolescents between the ages of 12 and 17 who have been diagnosed with a major depressive disorder (mild or moderate) and/or an anxiety disorder.
  • Participants may have co-occurring mild to moderate alcohol or drug use problems, provided these do not require immediate specialized treatment or crisis intervention.
  • All participants must be receiving care at one of two participating MCHS outpatient psychiatry clinics and may reside in rural area (RUCA code 4-10) or non-rural area.
  • Participants must be able to read and understand English, and both parental or guardian consent and adolescent assent will be required.

Критерии исключения

  • Current suicidal ideation or self-harm behavior requiring immediate clinical intervention
  • Presence of severe psychiatric comorbidities such as psychosis, bipolar disorder, depression with psychotic features, severe alcohol and drug use, or eating disorders.
  • Participants with significant cognitive impairment that would interfere with study participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 2 центра
  • Mayo Clinic Health System-Albert Lea — Albert Lea
  • Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic — Eau Claire

Идентификаторы

NCT: NCT07369752 · 25-012922

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗