Меню
Набор скоро начнётся NCT07368036

MR 7700 Multinuclear Application Clinical Trial

Без фазы С лечением MR Multinuclear Image Quality Device Convenience Device Stability

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MR Scanning with Phosphorus nucleus + Sodium nucleus.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: MR Multinuclear, Image Quality, Device Convenience, Device Stability. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

MR 7700 Multinuclear Application Clinical Study

Обзор

The purpose of this clinical trial is to use the medical magnetic resonance imaging system MR 7700 to perform phosphorus (31P) and sodium (23Na) scanning imaging on the human body, evaluate the image quality of phosphorus (31P) and sodium (23Na) scanning, as well as the machine convenience, machine stability, and system safety of the entire system.

Вмешательства

  • Устройство MR Scanning with Phosphorus nucleus + Sodium nucleus
    Using the Magnetic Resonance Equipment to perform phosphorus nucleus (31P) and sodium nucleus (23Na) scanning

Первичные конечные точки

  • The excellent and good rate of Spectral image quality of 31P-MRS [Срок оценки: 14 days (anticipated) after finishing 31P-MRS scanning]
  • The excellent and good rate of image quality of 23Na-MRI [Срок оценки: 14 days (anticipated) after finishing 23Na-MRI scanning]
Вторичные конечные точки (4)
  • The Device convenience of the entire system [Срок оценки: 14 days (anticipated) after finishing scanning]
  • Device stability [Срок оценки: 14 days (anticipated) after finishing scanning]
  • System security [Срок оценки: 14 days (anticipated) after finishing scanning]
  • Adverse event [Срок оценки: From the time the subjects signed the ICF to completion of study visit(1 day).]

Критерии участия

Критерии включения

  • • 18 ≤ Age ≤ 75 years old;
  • Clear mind, able to cooperate, and capable of autonomous behavior;
  • Voluntarily agree to participate in this clinical trial and sign the informed consent form for the subjects

Критерии исключения

  • • Individuals with claustrophobia.
  • On the day of scanning, the subject's body temperature was above 39.5 ℃.
  • Plan to become pregnant, pregnant, and breastfeeding women within 6 months.
  • Other implants, prostheses, foreign bodies, patches, etc. that are not suitable for magnetic resonance imaging examination; There are electronic implants such as pacemakers, stimulators, insulin pumps, cochlear implants, etc.
  • Critical patients equipped with various rescue devices, as well as subjects with any emergency medical conditions requiring first aid.
  • Subjects with poor compliance, which the researchers believe should be excluded.
  • Other situations that the investigators believe are not suitable for participating in this experiment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07368036 · 300957

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗