Меню
Набор скоро начнётся NCT07367932

Comparative Study of Crisaborole vs. Tacrolimus in Atopic Dermatitis

Фаза IV С лечением Dermatitis, Atopic Eczema

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Application of crisaborole twice daily, Tacrolimus ointment in atopic dermatitis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dermatitis, Atopic, Eczema. Базовые параметры: 5 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Crisaborole 2% Versus Tacrolimus 0.03% Ointments for the Treatment of Mild to Moderate Atopic Dermatitis: A Comparative Study

Обзор

This study will compare the efficacy and safety of crisaborole ointment with tacrolimus ointment, in the treatment of patients with mild-to-moderate atopic dermatitis.

Вмешательства

  • Препарат Application of crisaborole twice daily
    compare the efficacy and safety of crisaborole ointment on mild to moderate atopic dermatitis for 1 month and followup in 2 months
  • Препарат Tacrolimus ointment in atopic dermatitis
    compare the efficacy and safety of tacrolimus ointment, in the treatment of patients with mild-to-moderate atopic dermatitis

Первичные конечные точки

  • Improvement of Investigator's Static Global Assessment score [Срок оценки: 3 months]
  • Improvement of Eczema Area and Severity Index [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with diagnosis of AD, according to Hanifin and Rajka criteria.
  • Patients of both genders
  • Age 5-25 years
  • Baseline Investigator's Static Global Assessment (ISGA) score of mild (2) or moderate (3).

Критерии исключения

  • Clinically infected eczema.
  • Baseline Investigator's Static Global Assessment (ISGA) score of severe (4).
  • Associated comorbidities that exacerbate pruritus.
  • Patients receiving topical treatment for AD and/or pruritus within the past 14 days and/or systemic treatment within the past month.
  • Pregnancy and lactation if in the childbearing period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07367932 · MS-61-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗