Меню
Идёт набор NCT07367581

Costotransverse Foramen Block Versus Thoracic Paravertebral Block in Thoracotomy for Lung Cancer

Без фазы С лечением Costotransverse Foramen Block Thoracic Paravertebral Block Thoracotomy Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Costotransverse foramen block, Thoracic paravertebral plane block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Costotransverse Foramen Block, Thoracic Paravertebral Block, Thoracotomy, Lung Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Costotransverse Foramen Block Versus Thoracic Paravertebral Block in Thoracotomy for Lung Cancer: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to compare the costotransverse foramen block (CTFB) with thoracic paravertebral block (TPVB) in patients undergoing thoracotomy for lung cancer.

Подробное описание

Thoracotomy is known to be one of the most painful surgeries. Managing post-thoracotomy pain is a major clinical challenge, as about 75% of patients report moderate to severe pain afterward.

Various regional and central analgesia techniques, such as thoracic epidural analgesia (TEA), thoracic paravertebral block (TPVB), and erector spinae plane block (ESPB), are employed in a multimodal approach. Although TEA has traditionally been considered the gold standard for thoracotomy pain control, concerns about its side effects have prompted the exploration of alternatives.

The costotransverse foramen block (CTFB), a recently introduced technique, has been examined in both cadaveric and case studies.

Вмешательства

  • Другое Costotransverse foramen block
    Patients will receive an ipsilateral ultrasound-guided costotransverse foramen block with injection of 20 ml bupivacaine 0.25%.
  • Другое Thoracic paravertebral plane block
    Patients will receive an ipsilateral ultrasound-guided thoracic paravertebral plane block with injection of 20 ml bupivacaine 0.25%.

Первичные конечные точки

  • Total morphine consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (7)
  • Duration of analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Degree of pain [Срок оценки: 48 hours postoperatively]
  • Intraoperative fentanyl consumption [Срок оценки: Intraoperatively]
  • Mean arterial blood pressure [Срок оценки: 4 hours postoperatively]
  • Heart rate [Срок оценки: 4 hours postoperatively]
  • Incidence of block-related side effects [Срок оценки: 4 hours postoperatively]
  • Incidence of side effects [Срок оценки: 4 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years and ≤ 65 years old.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III.
  • Body mass index 18-35 kg/m2.
  • Patients scheduled for thoracotomies for lung cancer.

Критерии исключения

  • Patient refusal.
  • History of sensitivity to local anesthetics.
  • History of psychological disorders.
  • Contraindication to regional anesthesia, e.g., local sepsis, pre-existing peripheral neuropathies, and coagulopathy.
  • Severe respiratory, cardiac, hepatic, or renal disease.
  • Morbid obesity.
  • Uncooperative patients.
  • Patients on chronic pain therapy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07367581 · AP2512-501-141-205

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗