Меню
Набор скоро начнётся NCT07366307

Management of Indwelling Labor Epidural Catheters for Cesarean Delivery

— Наблюдательное Intraoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intraoperative Pain. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Management of Indwelling Labor Epidural Catheters and Pain During Cesarean Delivery: a Prospective Single-center Patient-reported Outcome Study

Обзор

This is a prospective observational study that will survey patients who had an indwelling labor epidural catheter and subsequently underwent cesarean delivery. We hypothesize that patients who had removal of indwelling labor epidural catheters and had a new neuraxial anesthetic technique attempted will have a lower incidence of self-reported pain during cesarean delivery compared to patients who had top up of their indwelling labor epidural catheters.

Первичные конечные точки

  • Pain during cesarean delivery [Срок оценки: Patients will be asked this question once 24-72 hours after their cesarean delivery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • ages 18-50 years
  • had cesarean delivery at Baylor Scott \& White Medical Center from January 1, 2026 through December 31, 2026
  • Fluent in the English language (our catastrophizing survey is validated in English language only)
  • Can provide their own consent
  • Identifies as Black or African American only, Hispanic, or White or Caucasian only
  • had administration of local anesthetic through indwelling labor epidural or removal of indwelling labor epidural followed by single injection spinal or combined spinal epidural

Критерии исключения

  • less than 18 years old, older than 50 years old
  • had cesarean delivery at Baylor Scott \& White Medical Center before January 1, 2026 or after December 31, 2026
  • Employee of Baylor Scott \& White Health labor and delivery unit
  • Student of a school that performs clinical rotations at Baylor Scott \& White Medical Center-Temple
  • Incarcerated at the time of study enrollment
  • Underwent scheduled cesarean hysterectomy
  • Underwent cesarean delivery with general anesthesia as either the primary anesthetic technique or had conversion to general anesthesia because of failure of neuraxial anesthesia
  • Admitted to the intensive care unit immediately following cesarean delivery
  • Did not have intrathecal morphine or intrathecal fentanyl if receiving spinal anesthesia
  • Had anesthesia for an attempted external cephalic version within 24 hours of cesarean delivery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Litman J, Bates R, Lindheim SR, Sharpe EE, Ehrig JC, Hofkamp MP. Patient and clinical characteristics associated with pain during cesarean delivery: a prospective single-center patient-reported outcome study. Int J Obstet Anesth. 2025 Feb;61:104324. doi: 10.1016/j.ijoa.2024.104324. Epub 2025 Jan 10. PMID 39827661

Идентификаторы

NCT: NCT07366307 · 025-604

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗