Меню
Идёт набор NCT07366138

Ultrasound-Guided External Oblique Intercostal Plane Block Versus Subcostal Transversus Abdominis Plane Block For Perioperative Analgesia in Laparoscopic Sleeve Gastrectomy

Без фазы С лечением Ultrasound External Oblique Intercostal Plane Block Subcostal Transversus Abdominis Plane Block Perioperative Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: External oblique intercostal plane block, Subcostal transversus abdominis plane block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ultrasound, External Oblique Intercostal Plane Block, Subcostal Transversus Abdominis Plane Block, Perioperative Analgesia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to compare the analgesic efficacy, duration of analgesia, and overall opioid consumption between the external oblique intercostal plane (EOIP) block and subcostal transversus abdominis plane (TAP) block in patients undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy.

Подробное описание

Postoperative pain management is a critical aspect of enhanced recovery after surgery (ERAS) protocols, particularly in laparoscopic bariatric procedures such as sleeve gastrectomy.

Among the ultrasound-guided abdominal wall blocks, the transversus abdominis plane (TAP) block and its subcostal variant have demonstrated efficacy for upper abdominal surgeries. The subcostal TAP block provides analgesia for the T6-T9 dermatomes, covering incisions in upper abdominal procedures like laparoscopic cholecystectomy and bariatric surgery.

The external oblique intercostal plane (EOIP) block is a relatively new fascial plane block that targets the intercostal nerves lying between the external oblique and intercostal muscles.

Вмешательства

  • Другое External oblique intercostal plane block
    Patients will receive an ultrasound-guided bilateral external oblique intercostal plane (EOIP) block using 20 mL of 0.25% bupivacaine in each side after induction of anesthesia and prior to surgical incision.
  • Другое Subcostal transversus abdominis plane block
    Patients will receive a bilateral subcostal transversus abdominis plane (TAP) block using 20 mL of 0.25% bupivacaine in each side, under ultrasound guidance and identical conditions.

Первичные конечные точки

  • Total morphine consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (7)
  • Time to first rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Heart rate [Срок оценки: Till the end of surgery (Up to two hours)]
  • Mean arterial blood pressure [Срок оценки: Till the end of surgery (Up to two hours)]
  • Incidence of postoperative nausea and vomiting [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Block-related complications [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Degree of patient satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age from 18 to 65 years.
  • Both genders.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) class I or II
  • Body mass index (BMI) between 30-50 kg/m².
  • Scheduled for elective laparoscopic sleeve gastrectomy under general anesthesia.
  • Written informed consent from patients or surrogate decision makers.

Критерии исключения

  • Patient refusal.
  • Allergy to local anesthetics.
  • Coagulation disorders or anticoagulant therapy.
  • Local infection or scar at the injection site.
  • Severe hepatic or renal dysfunction.
  • Chronic opioid use or psychiatric illness interfering with pain assessment.
  • Conversion to open surgery or intraoperative complications requiring re-exploration.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Benha University — Banhā

Идентификаторы

NCT: NCT07366138 · MS.28.12.2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗