Меню
Набор скоро начнётся NCT07365709

Liver Cirrhosis Complicated by Clinically Significant Portal Hypertension

Без фазы С лечением Portal Hypertension Spleen Disease Cirrhosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SonoVue.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Portal Hypertension, Spleen Disease, Cirrhosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Liver Cirrhosis Complicated by Clinically Significant Portal Hypertension: the Role of Contrast-enhanced Ultrasound and Splenic Elastography for Non-invasive Assessment

Обзор

Portal hypertension is a major complication of cirrhosis. HVPG is the diagnostic gold standard but is invasive. Non-invasive tools such as spleen stiffness measurement (SSM) and CEUS show promise for assessing CSPH, though they have not yet been compared directly. A multimodal ultrasound approach may provide a reliable alternative to HVPG.

Вмешательства

  • Препарат SonoVue
    microbubbles infusion and ultrasound

Первичные конечные точки

  • Primary endpoint [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Secondary endpoint [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

Individuals of both sexes aged 18 years or over; Subjects diagnosed with liver cirrhosis. Subjects who have undergone hepatic venous pressure gradient (HVPG) measurement to assess portal hypertension, and/or show indirect clinical signs of significant portal hypertension, such as oesophageal varices or porto-systemic collateral circulation.

Cirrhotic subjects who must undergo contrast-enhanced ultrasound as part of regular hepatological follow-up.

Subjects who have given their informed consent.

Критерии исключения

Subjects aged under 18 years; Subjects with cholestatic disease Subjects diagnosed with clinically significant portal hypertension of non-cirrhotic aetiology.

Subjects diagnosed with ascites Subjects diagnosed with splanchnic thrombosis Subjects presenting with spleno-portal flow reversal Subjects who are allergic to ultrasound contrast media Subjects who have not given their informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07365709 · 8138

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗