Analysis of the Presence and Cardiac Functional Effects of Anti-NaV1.5 Autoantibodies in Patients With Metastatic Tumors
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: ECG.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Brugada Syndrome (BrS), Breast Cancer Females, Colon Cancer, ECG Abnormalities. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The overall aim of this study is to identify and characterize anti-NaV1.5 autoantibodies in patients with metastatic breast and colorectal cancer. These tumors are characterized by the presence of a specific target structure (called nNaV1.5) against which antibodies are produced. These antibodies may cross-react with a similar structure (called NaV1.5) that is found in the heart. This could affect channel function and increase the risk of arrhythmias.
Вмешательства
- Диагностический тест ECG
These patients require an ECG to exclude the onset of arrhythmias.
Первичные конечные точки
- Presence of circulating autoantibodies against SCN5A in plasma of enrolled patients, assessed at baseline (enrollment) and at 6- and 12-month follow-up visits. [Срок оценки: Baseline (at enrollment), 6 months, and 12 months.]
Критерии участия
Критерии включения
- Age ≥ 18 years
- Patients with a confirmed diagnosis of breast or colorectal cancer, either metastatic or non-metastatic
- Patients already receiving first-line therapy with a confirmed diagnosis of breast or colorectal cancer, either metastatic or non-metastatic
- Signed informed consent
Критерии исключения
- Clinically significant cardiovascular diseases (atrial fibrillation, congestive heart failure, cardiomyopathies, or inherited arrhythmic syndromes)
- Known autoimmune diseases or immunodeficiencies
- Use of high-dose immunosuppressive drugs or other experimental treatments that could interfere with the assessment of study endpoints
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Италия · 1 центр
- IRCCS Policlinico San donato — Milan
Идентификаторы
NCT: NCT07364656 · NAV-CARD