Меню
Идёт набор NCT07363551

Omega-3 Fatty Acids, Inflammation, Gut Microbiota in Youth With Depression

Без фазы С лечением ADHD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Omega-3 fatty acids, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ADHD. Базовые параметры: 13 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Omega-3 Fatty Acids, Inflammation, Gut Microbiota in Youth With Depression (OMIMYDep)- A Double-blind Randomized Controlled Trial

Обзор

This is a 12 week double blind RCT aimed to investigate the role of omega-3 fatty acids in patients with major depressive disorder

Подробное описание

This is a 12 week double blind RCT aimed to investigate the role of omega-3 fatty acids in patients with major depressive disorder. Outcome measures including clinical symptoms, inflammation biomarkers and gut microbiota profiles.

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Omega-3 fatty acids
    omega-3 fatty acids (EPA)
  • Пищевая добавка Placebo
    soy bean oil

Первичные конечные точки

  • clinical symptoms [Срок оценки: week 0,1,2,4,8,12]
Вторичные конечные точки (2)
  • gut microbiota [Срок оценки: week 0,12]
  • inflammatory cytokines (IL-6, hsCRP) [Срок оценки: week 0,12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Youth with a DSM-5 diagnosis of MDE

Критерии исключения

  • Has a recent change in antidepressants or psychotherapy treatment within 4 weeks.
  • Allergic to omega-3 fatty acids

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • China Medical University — Taichung

Идентификаторы

NCT: NCT07363551 · CMUH109-REC3-129

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗