Меню
Набор скоро начнётся NCT07363239

CBCT-Based Safety Distance for Implant Placement Near the Inferior Alveolar Canal

— Наблюдательное Inferior Alveolar Approximation Implants

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: nerve approximation group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Inferior Alveolar Approximation, Implants. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A New Concept of Safety Distance to Place Implants in the Area of the Inferior Alveolar Canal to Avoid Neurosensory Disturbance: A Retrospective CBCT Study

Обзор

o evaluate the radiologic proximity of mandibular dental implants placed less than 2 mm from the inferior alveolar canal using cone-beam computed tomography (CBCT), and to determine the relationship between implant-canal distance and the occurrence of postoperative neurosensory disturbances.

Вмешательства

  • Другое nerve approximation group
    implants placed with distance more than 2 mm from the inferior alveolar canal

Первичные конечные точки

  • Neurosensory outcome [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 21 years.
  • Implants placed in mandibular first/second premolar or molar positions (Froum et al., 2021).
  • Patients without neurosensory changes following implant placement and healing (Froum et al., 2021).
  • Patients with neurosensory changes after implant placement, including paresthesia, anesthesia, dysesthesia (and neuralgia where applicable) (Froum et al., 2021).

Критерии исключения

  • Incomplete records preventing outcome ascertainment (Froum et al., 2021).
  • Refusal/unavailability of postoperative CBCT when clinically required for evaluation (Froum et al., 2021).
  • Poor-quality CBCT scans or scatter artifacts interfering with evaluation (Froum et al., 2021).
  • Contraindications for radiographs (e.g., pregnancy/breastfeeding) in cases where additional imaging would otherwise be clinically required (Froum et al., 2021).
  • Implants placed after mental foramen

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07363239 · 12/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗