Меню
Набор по приглашению NCT07362589

Effect of Preoperative Pain Education on Anxiety, Pain, and Analgesic Use in Total Knee and Hip Replacement Patients

Без фазы С лечением Pain Management Arthroplasty Knee Replacement Hip Replacement

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pain education.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain Management, Arthroplasty, Knee Replacement, Hip Replacement. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Pain Education Given to Patients Before Total Knee and Hip Replacement Surgery on Anxiety, Pain and Analgesic Use: A Randomized Controlled Study

Обзор

This randomized controlled trial evaluates whether a standardized preoperative pain education session delivered by a nurse reduces postoperative pain intensity and surgical anxiety among adult elective orthopedic surgery patients compared with usual care. Primary outcome is postoperative pain at 24 hours. Secondary outcomes include anxiety, analgesic consumption, patient satisfaction, and length of stay

Подробное описание

Adult patients scheduled for elective orthopedic surgery will be randomized (1:1) to receive either (a) a structured 20-30-minute preoperative pain education session plus booklet and video, or (b) usual care alone. Pain intensity measured with NRS at 1, 6,12, 24, 48h postop; analgesics recorded Day 0, 1, 2; preop anxiety measured with Surgical Anxiety Scale in both groups. Intention-to-treat analysis.

Вмешательства

  • Другое Pain education
    education booklet and video

Первичные конечные точки

  • Is there a difference in postoperative pain levels between the intervention group, which received preoperative pain education, and the control group, which did not receive preoperative pain education?" [Срок оценки: Pain assessment was evaluated at 1, 6, 12, 24, and 48 hours postoperatively.]
  • Does preoperative pain education reduce preoperative anxiety? [Срок оценки: Baseline (preoperatively, before surgery) and postoperatively at 1 hour, 6 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours after surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being 18 years of age or older,
  • Providing voluntary informed consent to participate in the study,
  • Scheduled to undergo elective knee or hip joint replacement (arthroplasty) surgery,
  • Having no communication barriers,
  • Having no history of alcohol or substance dependence,
  • Having no concurrent diagnosis of malignant disease and not receiving cancer treatment,
  • Not using opioid medications regularly in the preoperative period,
  • Having an ASA score of III or below,
  • Having no cognitive impairment that would affect the ability to comprehend the provided education,
  • Having no diagnosed neurological or psychiatric disorder and not using medications related to such conditions.

Критерии исключения

\- Patients who do not meet the specified inclusion criteria will not be included in the study.

Elimination criteria:

  • Indication for postoperative intensive care,
  • Development of major complications after surgery, such as massive bleeding or pulmonary embolism,
  • Requesting to withdraw from the study at any stage,
  • Use of a patient-controlled analgesia device postoperatively

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Yeditepe Üniversitesi Hastanesi — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07362589 · E.83321821-805.02.03-472

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗