Меню
Идёт набор NCT07361172

Ready-made vs. Custom-made Carriere Motion Appliance

Без фазы С лечением Class II Malocclusion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Custom-made Carriere motion appliance, Ready-made Carriere motion appliance.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Class II Malocclusion. Базовые параметры: 12 лет — 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Ready-made vs. Custom-made Carriere Motion Appliance: A Randomized Clinical Trial

Обзор

The aim of this study is to evaluate the effect of custom-made CMA vs. the ready-made CMA.

Подробное описание

The aim of this study is to evaluate the effect of custom-made CMA from brackets, buccal tubes, stiff wire, and NiTi coil springs and compare it with the ready-made CMA.

Вмешательства

  • Устройство Custom-made Carriere motion appliance
    custom-made CMA from brackets, buccal tubes, stiff wire, and NiTi coil springs to treat class II malocclusion by molar distalization.
  • Устройство Ready-made Carriere motion appliance
    Ready-made Carriere motion appliance to treat class II malocclusion by molar distalization.

Первичные конечные точки

  • Treatment duration [Срок оценки: up to 6 months from the start of treatment until the date of first documented progression]
  • Skeletal and dental changes [Срок оценки: up to 6 months from the start of treatment until the date of first documented progression]
Вторичные конечные точки (2)
  • Soft tissue changes [Срок оценки: up to 6 months from the start of treatment until the date of first documented progression]
  • Patient satisfaction [Срок оценки: up to 6 months from the start of treatment until the date of first documented progression]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients age (12-15) years.
  • Full permanent dentition.
  • Class II malocclusion with at least an end-on Class II molar relationship bilaterally.

Критерии исключения

  • Systemic conditions that may interfere with the treatment.
  • Bad habits that might jeopardize the appliance.
  • Transverse discrepancy.
  • Previous orthodontic treatment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Dentistry, Mansoura University — Al Mansurah

Идентификаторы

NCT: NCT07361172 · A0101025OR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗