Меню
Набор скоро начнётся NCT07360860

Microneedling Alone vs Microneedling With PRP in the Treatment of Macular Amyloidosis; a Split Face Comparative Study

Без фазы С лечением Macular Amyloidosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: microneedling, microneedling with PRP.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Macular Amyloidosis. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison Between Efficacy and Safety of PRP With Microneedling and Microneedling Alone in Treatment of Macular Amyloidosis; a Split Face Blinded Non Randomized Control Trial With Dermoscopic and Histopathologic Evaluation

Обзор

This study is going to asses and compare the efficacy of treatment of macular amyloidosis using microneedling vs PRP with microneedling. Pruritus and pigmentation will be assessed.

Вмешательства

  • Устройство microneedling
    microneedling will be done for the one arm of macular amyloidosis
  • Устройство microneedling with PRP
    microneedling with PRP will be done on macular amyloidosis

Первичные конечные точки

  • Improvement of macular amyloidosis using microneedling or PRP with microneedling [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Inclusion Criteria: • Both genders were included.

  • Patients above 18 years old.
  • Patients diagnosed by macular amyloidosis, proved by dermoscopy and histopathology.

Exclusion Criteria: • Prior use of topical therapies in the previous 4 weeks.

  • Prior use of any procedures such as chemical peel or laser treatment in the previous 1 month.
  • Prior use of any systemic treatment for macular amyloidosis in the past 12 weeks.
  • Patients with other skin conditions (e.g., psoriasis, eczema).
  • Immunocompromised patients (HIV, chemotherapy).
  • Patients with history of any type of autoimmune disorders, coagulopathies, and keloid tendency.
  • Known or suspected allergy to ingredients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07360860 · MS-59-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗