Меню
Набор скоро начнётся NCT07359131

Postoperative Assessment of Platelet-Rich Plasma and Platelet-Rich Fibrin in Temporomandibular Joint Surgery

— Наблюдательное Temporomandibular Joint Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Temporomandibular Joint Disorders. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Postoperative Assessment in TMJ Surgery: A Comparison of the Efficacy of Intraoperative Platelet-Rich Plasma and Platelet-Rich Fibrin Injections

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate postoperative outcomes following temporomandibular joint (TMJ) surgery and to compare the effectiveness of intraoperative platelet-rich plasma (PRP) and platelet-rich fibrin (PRF) injections in patients with temporomandibular joint disorders. The study includes adult patients who underwent TMJ surgery and received either PRP or PRF intraoperatively. The main questions this study aims to answer are: Whether intraoperative PRP or PRF injection is associated with differences in postoperative pain intensity and recovery. Whether PRP and PRF differ in their effects on postoperative jaw function, including maximum mouth opening and joint symptoms. If there is a comparison group: Researchers will compare patients who received intraoperative PRP with those who received intraoperative PRF to assess differences in postoperative pain, functional outcomes, and joint-related symptoms. Participants will: Have their existing medical records reviewed retrospectively. Provide postoperative outcome data derived from routine clinical follow-up, with no prospective recruitment or intervention.

Первичные конечные точки

  • pain intensity [Срок оценки: from baseline to 6 months post-surgery.]
Вторичные конечные точки (1)
  • maximum unassisted opening (MMO) [Срок оценки: baseline and various follow-up times in 6 months.]

Критерии участия

Критерии включения

Patients aged 18 to 75 years (inclusive)

Underwent unilateral or bilateral temporomandibular joint (TMJ) arthroscopy

Received intraoperative platelet-rich plasma (PRP) or platelet-rich fibrin (PRF) injection during TMJ arthroscopy

Критерии исключения

Age younger than 18 years or older than 75 years

Did not undergo TMJ arthroscopy

Did not receive intraoperative PRP or PRF injection

Incomplete clinical or follow-up data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Meikun Wang — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT07359131 · 2024P003298

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗