Video-Based Education Versus In-Person Education in Patients Undergoing Arthroscopic Partial Meniscectomy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Video-based education, Usual Care.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Partial Meniscectomy, Knee Arthroscopic Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effectiveness of a Video-Based Educational Intervention Compared With In-Person Education on Psychosocial and Functional Outcomes in Patients Undergoing Arthroscopic Partial Meniscectomy: A Noninferiority Randomized Controlled Trial
Обзор
The primary aim of the study is to investigate whether video-based education and exercise-program is non-inferior to in-person instructions in improving pain-related self-efficacy in patients undergoing arthroscopic partial meniscectomy in a day-hospital setting. Secondary aims are to explore the potential superiority of the video-based program compared to in-person instructions in reducing disability and kinesiophobia in the same patient population.
Вмешательства
- Поведенческое Video-based education
The video-based education was sent to patients within 5-day before surgery and consists of instructions to follow after surgery on wight-baring on the operated limb, advice to reduce swelling and movements tallowed to be performed. Exercises to perform in the 2 weeks after surgery are shown. - Поведенческое Usual Care
Immediately after the surgery in day-hospital setting, a physiotherapist provided in-person instructions to patients assigned to control group. Instructions consists of the same educational content of the video-based group and the same exercises to perform in 2-weeks after surgery are shown and provided on a written spreadsheet.
Первичные конечные точки
- Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) [Срок оценки: From enrolment to the 6 weeks after surgery]
Вторичные конечные точки (5)
- Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) [Срок оценки: From enrolment to the 3 weeks after surgery]
- Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) [Срок оценки: From enrolment to the 3 weeks after surgery]
- Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) [Срок оценки: From enrolment to the 6 weeks after surgery]
- Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) [Срок оценки: From enrolment to the 6 weeks after surgery]
- Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) [Срок оценки: From enrolment to the 3 weeks after surgery]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients scheduled for arthroscopic partial meniscectomy (medial or lateral meniscus) performed in a day-hospital setting.
- Traumatic or degenerative meniscal tears.
- Treatment at the Hip and Knee Orthopedic Unit of the Humanitas Clinical Institute.
- Age ≥ 18 years.
- Access to adequate video support.
- Sufficient proficiency in the Italian language.
Критерии исключения
- Previous surgery on either knee within the past 5 years.
- Significant postoperative hematoma requiring aspiration.
- Neurological conditions potentially affecting functional or motor recovery.
- Musculoskeletal conditions potentially affecting functional or motor recovery.
- Rheumatologic conditions potentially affecting functional or motor recovery.
- Internal medicine conditions potentially affecting functional or motor recovery.
- Oncological conditions potentially affecting functional or motor recovery.
- Cognitive or psychiatric disorders (Mini-Mental State Examination ≤ 21).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Организация здравоохранения
Центры проведения
Италия · 1 центр
- Istituto Clinico Humanitas — Rozzano
Идентификаторы
NCT: NCT07358325 · CLF23/05