Меню
Набор скоро начнётся NCT07357350

Effectiveness of Pain Management Interventions in Patients With Abdominal and Pelvic Cancer

— Наблюдательное Abdominal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Abdominal Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effectiveness of Pain Management Interventions in Patients With Abdominal and Pelvic Cancer in a Tertiary Care Hospital: A Prospective Observational Study

Обзор

The goal of this prospective observational study is to observe the effectiveness of pain management interventions in patients with abdominal and pelvic cancer pain. The main question\[s\] it aims to answer are: * The effectiveness of pain management interventions. * The frequency of pain intervention procedures and side effects and complications of pain management interventions

Первичные конечные точки

  • Patient reported NRS score [Срок оценки: First visit and then at 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Number of patients [Срок оценки: From 2 weeks to 3 months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with chronic pain due to abdominal and pelvic cancer
  • Both Male and Female
  • Ages18-65 years
  • Patients who with recurrence or metastasis

Критерии исключения

  • Patients who refuse to give consent
  • Patients who were lost to follow up after initial visit or assessment
  • History of severe depression or psychiatric illness
  • History of surgical procedure due to cancer
  • Patients with DNR code

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07357350 · 2025-12177-38695

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗