Меню
Набор скоро начнётся NCT07357025

Resting-State fMRI Study of Functional Connectivity After Gamma Knife Radiosurgery in Trigeminal Neuralgia

Без фазы С лечением Trigeminal Neuralgia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Resting-State Functional MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trigeminal Neuralgia. Базовые параметры: 18 лет — 73 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Longitudinal Resting-State fMRI Assessment of Brain Functional Connectivity in Patients With Trigeminal Neuralgia Treated by Gamma Knife Radiosurgery

Обзор

Trigeminal neuralgia is a severe chronic pain condition with a major impact on quality of life. Although Gamma Knife radiosurgery is an established treatment for pharmacoresistant trigeminal neuralgia, its mechanisms of action and the temporal dynamics of clinical response remain incompletely understood. This prospective longitudinal study aims to investigate changes in brain functional connectivity using resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) in patients with classical trigeminal neuralgia treated with Gamma Knife radiosurgery. Participants will undergo rs-fMRI examinations before treatment and at 1 month, 3 months, and 12 months after radiosurgery. Functional connectivity patterns will be analyzed over time and correlated with clinical outcomes, including pain intensity and treatment response. Imaging data will be compared with those from a cohort of age- and sex-matched healthy volunteers. The study does not modify standard clinical care; only additional non-invasive MRI examinations without contrast injection are performed for research purposes.

Вмешательства

  • Процедура Resting-State Functional MRI
    Participants undergo non-invasive resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) examinations without contrast injection. Imaging sessions are performed before Gamma Knife radiosurgery and at 1 month, 3 months, and 12 months after treatment. These MRI procedures are conducted solely for research purposes and do not modify standard clinical care. The intervention aims to assess longitudinal changes in brain functional connectivity and their association with clinical outcomes.

Первичные конечные точки

  • Normalization of resting-state functional connectivity at 3 months [Срок оценки: 3 months after radiosurgery]
Вторичные конечные точки (2)
  • Longitudinal changes in resting-state functional connectivity [Срок оценки: Baseline, 1 month, 3 months, and 12 months after radiosurgery]
  • Pain outcome assessed by Barrow Neurological Institute (BNI) Pain Intensity Scale [Срок оценки: Baseline, 1 month, 3 months, and 12 months after radiosurgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 to 73 years
  • Diagnosis of classical trigeminal neuralgia confirmed by an experienced neurologist
  • Unilateral facial pain with a normal neurological examination
  • Pharmacoresistant trigeminal neuralgia, defined as failure of at least two appropriate medical treatments, intolerance to medication, or recurrence despite adequate treatment
  • Indication for Gamma Knife radiosurgery as part of standard clinical care
  • Affiliation to a social security or health insurance system
  • Ability to understand the study information and provide written informed consent

Критерии исключения

  • Diagnostic uncertainty or secondary/idiopathic trigeminal neuralgia
  • Previous surgical or radiosurgical treatment for trigeminal neuralgia
  • Participation in another interventional clinical study at the time of inclusion
  • Individuals belonging to protected populations as defined by applicable regulations (including minors, adults under legal protection, persons deprived of liberty, pregnant or breastfeeding women)
  • Inability to understand the French language
  • Contraindication to 3 Tesla MRI, including claustrophobia, presence of pacemaker, defibrillator, metallic prosthesis, or any MRI-incompatible device or foreign body
  • Residence distance incompatible with the required follow-up schedule

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07357025 · RCAPHM25_0106_DOCTRINE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗