Меню
Идёт набор NCT07356570

Second Prospective Cohort of Patients Entering the Multidisciplinary Care Pathway for Post-Covid Syndromes - SyPoCo2 Cohort

Наблюдательное Post-Acute COVID-19 Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sample collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-Acute COVID-19 Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The study aims to identify clinical profiles of long-COVID patients and correlate them with immunological and molecular data in order to identify prognostic biomarkers and potential therapeutic targets.

Вмешательства

  • Другое Blood sample collection
    A one-time 30 mL blood draw is performed during the inclusion visit for immunological and molecular analysis as part of the HERVCOV research program. No therapeutic intervention is administered, and no samples are stored after analysis.

Первичные конечные точки

  • Number of participants per clinical cluster at Day 0 (clusters derived from unsupervised multivariate analysis of clinical and paraclinical variables). [Срок оценки: At inclusion (Day 0), single time point]
Вторичные конечные точки (4)
  • Differences in clinical and biological parameters between patient subgroups defined by symptom profile and time since initial infection [Срок оценки: At inclusion (Day 0)]
  • Concentration of residual SARS-CoV-2 viral proteins detected in plasma samples at inclusion [Срок оценки: At inclusion (Day 0)]
  • Serum biomarker concentrations at Day 0 by clinical cluster [Срок оценки: Day 0]
  • Association between clinical clusters and serum biomarker panel at Day 0 (standardized mean differences and multivariable models) [Срок оценки: Day 0]

Критерии участия

Критерии включения

  • Documented SARS-CoV-2 infection
  • Persistent or complex post-COVID symptoms lasting more than 4 weeks or more than 3 months
  • Patient referred to the EPSILON pathway or to the post-COVID rehabilitation unit
  • Age ≥ 18 years
  • Non-institutionalized
  • Expected survival greater than 6 months

Критерии исключения

  • Refusal to participate or to share data
  • Uncontrolled comorbidities
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Persons under legal protection or deprived of liberty
  • Not affiliated with the French national health insurance system

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • Service Pneumologie aigue spécialisée et cancérologie thoracique — Pierre-Bénite
  • Hôpital Henry Gabrielle-HCL — Saint-Genis-Laval

Идентификаторы

NCT: NCT07356570 · 69HCL24_0943 · IDRCB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗