Меню
Набор скоро начнётся NCT07355478

Asia Myelodysplastic Syndrome (MDS) Registry

— Наблюдательное Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prescribed treatments for myelodysplastic syndromes (MDS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myelodysplastic Syndromes (MDS). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Сингапур, South Korea, Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to provide a contemporary view and offer invaluable insights into the demographic profiles, clinical characteristics, treatments, and real-world outcomes of individuals with myelodysplastic syndromes (MDS) in Asia.

Вмешательства

  • Препарат Prescribed treatments for myelodysplastic syndromes (MDS)
    According to the product label

Первичные конечные точки

  • Participant age [Срок оценки: Baseline]
  • Participant sex [Срок оценки: Baseline]
  • Participant race [Срок оценки: Baseline]
  • Participant weight [Срок оценки: Baseline]
  • Participant height [Срок оценки: Baseline]
  • Participant body mass index (BMI) [Срок оценки: Baseline]
  • Participant smoking status [Срок оценки: Baseline]
  • Participant drinking status [Срок оценки: Baseline]
  • Family history of MDS or other hematopoietic cancers [Срок оценки: Baseline]
  • Participant myelodysplastic syndromes diagnosis information [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (12)
  • Initial treatment received following diagnosis [Срок оценки: Baseline]
  • Prior treatments and concomitant medications received [Срок оценки: Baseline]
  • Subsequent treatments received [Срок оценки: Up to 2-years]
  • Time from diagnosis to treatment initiation [Срок оценки: Baseline]
  • Treatment duration [Срок оценки: Up to 2-years]
  • Real-world overall survival (rwOS) [Срок оценки: Baseline and up to 2-years]
  • Time to disease-risk progression (per IPSS-R) [Срок оценки: Baseline and up to 2-years]
  • Time to acute myeloid leukemia (AML) progression [Срок оценки: Baseline and up to 2-years]
  • Time to iron overload [Срок оценки: Baseline and up to 2-years]
  • Overall response rate (ORR) [Срок оценки: Baseline and up to 2-years]
  • Duration of response (DOR) [Срок оценки: Baseline and up to 2-years]
  • Real-world relapse-free survival (rwRFS) [Срок оценки: Baseline and up to 2-years]

Критерии участия

Критерии включения

Retrospective enrolment of Myelodysplastic Syndrome (MDS) participants:

  • Aged at least 18 years at initial diagnosis of MDS
  • Diagnosed with MDS according to World Health Organization (WHO) 2008, WHO 2016, or WHO 2022 criteria between 1 January 2019 and 31 December 2022; and
  • Diagnosed with MDS within 100 days from the date of diagnostic bone marrow (BM) aspirate

Inclusion criteria for the prospective enrolment of MDS participants:

  • Aged at least 18 years at initial diagnosis of MDS; and
  • Diagnosed with MDS according to World Health Organization (WHO) 2008, WHO 2016, or WHO 2022 criteria between 1 October 2025 and 30 September 2026; and
  • Diagnosed with MDS within 100 days from the date of diagnostic BM aspirate

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Сингапур · 1 центр
  • Local Institution - 0003 — Singapore
South Korea · 1 центр
  • Local Institution - 002 — Seoul
Тайвань · 1 центр
  • Local Institution - 0001 — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT07355478 · CA056-1131

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗