Меню
Идёт набор NCT07354607

Effect of Transcutaneous Electrical Stimulation on Peripheral Blood Flow

Без фазы С лечением Volunteer Adult

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: transcutaneous electrical nerve stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Volunteer, Adult. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Transcutaneous Electrical Stimulation on Peripheral Blood Flow - a Pilot Study

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if transcutaneous electrical nerve stimulation can affect blood flow in healthy volunteers. The main question it aims to answer is: Determine the stimulation parameters (frequency in the range 5- 100Hz and proximal or distal placement) inducing the most significant hyperaemic response in volunteers. Participants will attend to one visit ( 1h30) , 6 protocol of stimulation will be tested on his arm . If his agree, an optionnal measure will be made during another visit. During this optionnal visit, two modalities of intensity adjustment will be tested in regard of the result of the first part of the study.

Вмешательства

  • Другое transcutaneous electrical nerve stimulation
    transcutaneous electrical nerve stimulation on arm. 6 different protocol will be apply testing different modality of frequency and positionnement of electrodes

Первичные конечные точки

  • stimulation parameters that induce the most significant hyperaemic response [Срок оценки: from enrollment to the end of the procedure (1h30)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Assess the score on a scale of disconfort level during stimulation for each condition [Срок оценки: during testing procedure]
  • Compare stimulation intensities between each condition [Срок оценки: during testing procedure]
  • Compare muscle metabolic demand between each condition [Срок оценки: during testing procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject aged 18 years or older
  • Having freely given written consent, after being informed of the purpose of the study, its conduct and its risks.
  • Affiliated with a social security scheme

Критерии исключения

  • Persons with pacemakers or any other implantable electrical devices,
  • Pregnant women
  • Suffering from dermatological conditions or muscle/skin lesions on the arms and forearms.
  • Participant unable to give free and informed consent.
  • Participant unable to comply with the specific procedures of the study.
  • Participant deprived of liberty or benefiting from legal protection measures.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier Métropole Savoie — Chambéry

Идентификаторы

NCT: NCT07354607 · CHMS25010 · 2025-A02335-44

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗