Prognosis of Patients With Mixed Cardiogenic-Vasoplegic Shock
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cardiogenic Shock Acute, Bypass, Cardiopulmonary, Septic Shock, Mechanical Circulatory Support. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Prognosis of Patients With Mixed Cardiogenic-Vasoplegic Shock: a French Multicenter Cohort
Обзор
Mixed cardiogenic-vasoplegic shock (M-CS) represents a distinct and severe phenotype of cardiogenic shock characterized by concomitant myocardial dysfunction and inappropriate systemic vasodilation. Despite its clinical relevance, the epidemiology, management, and outcomes of M-CS remain poorly defined. This retrospective, multicenter, observational registry aims to evaluate the clinical outcomes and prognostic factors associated with mixed cardiogenic-vasoplegic shock. The study will analyze clinical, biological, and invasive hemodynamic data routinely collected during patient management for M-CS. All included patients will have been admitted for cardiogenic shock, with or without vasoplegia, defined by low cardiac output and, when present, decreased systemic vascular resistance despite adequate filling pressures requiring vasopressor support. The primary objective is to describe mortality and organ failure rates, while secondary analyses will identify determinants of adverse outcomes and potential phenotypic subgroups. The PROMIX registry will be conducted across three French university hospitals (CHU Amiens-Picardie, CHU Dijon-Bourgogne, and CHU Rouen-Normandie). This study is non-interventional, involving only data obtained as part of routine critical care, and will provide the first multicenter overview of this complex and underrecognized form of cardiogenic shock.
Первичные конечные точки
- All-cause mortality at 90 days [Срок оценки: 90 days]
Вторичные конечные точки (9)
- Clinical characteristics and management trajectories [Срок оценки: 90 days]
- Phenotyping Cardiogenic Shock by Clustering [Срок оценки: 90 days]
- Evolution of the SCAI Classification [Срок оценки: 90 days]
- Evolution of Arterial Pressure [Срок оценки: 7 days]
- Evolution of Norepinephrine Equivalent (NEE) Requirement [Срок оценки: 7 days]
- Evolution of Vasopressor Requirement [Срок оценки: 7 days]
- Clinical outcomes [Срок оценки: 90 days]
- ICU length of stay [Срок оценки: 90 days]
- Hospital lenght of stay [Срок оценки: 90 days]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patient (>18 years old)
- Admitted to an intensive care unit for cardiogenic shock, at least SCAI stage C
- No opposition to data use
Критерии исключения
- Missing key data, particularly regarding vasopressor doses and outcomes.
- Pregnant women
- Non-eligible shock etiologies, including but not limited to:
- Anaphylactic shock,
- Isolated hemorrhagic shock,
- Severe burns or major trauma,
- Severe acute pancreatitis,
- Fulminant hepatic failure,
- Neurogenic shock.
- Adult under legal protection (guardianship, curatorship, or judicial protection).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 1 центр
- CHU Amiens Picardie — Amiens
Идентификаторы
NCT: NCT07354568 · PI2025_843_0187 · N° HDH : 27130053