Меню
Набор скоро начнётся NCT07354243

International Neuromodulation Registry

— Наблюдательное Neuropathic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Neuromodulation therapies.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuropathic Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The design and execution of the International Neuromodulation Society (INS) registry has been developed with the objective of assessing the efficacy and safety of Spinal Cord Stimulation and other neuromodulation therapies using real world data. The analysis of this registry as a data source will inform which therapies and devices are effective across clinics and participating countries. It is designed to combine data across multiple countries to enable research, benchmarking and device surveillance, and support for implant recalls. By combining longitudinal patient outcomes, device-level surveillance, and cross-center benchmarking, the registry will provide a powerful resource for evidence-based decision-making and international collaboration.

Вмешательства

  • Устройство Neuromodulation therapies
    Spinal cord stimulation (SCS) procedures

Первичные конечные точки

  • Quality of life [Срок оценки: 12 Months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing spinal cord stimulation (SCS) procedures
  • Obtain patient consent based on their local consent models

Критерии исключения

  • Patient unable to meet study requirements

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07354243 · INR Registry

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗