Меню
Идёт набор NCT07354126

Comparative Efficacy of Flunarizine and Propanolol in Pediatric Migraine

Без фазы С лечением Migraine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Flunarizine, Propranolol.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Migraine. Базовые параметры: 8 лет — 15 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparative Efficacy of Flunarizine and Propanolol in Pediatric Migraine Using the PedMIDAS Measuring Tool.

Обзор

Flunarizine and propranolol have demonstrated efficacy in reducing migraine frequency across age groups, though evidence in pediatric populations remains limited and inconsistent. Therefore, the current study has been planned to evaluate and compare the effectiveness of flunarizine and propranolol in reducing migraine frequency in children aged 8-15 using the Pediatric Migraine Disability Assessment Scale (PedMIDAS) score.

Подробное описание

Despite the clinical use of flunarizine and propranolol, direct comparisons between these two drugs in children are scarce. This study aims to bridge that gap by evaluating their relative effectiveness and safety as prophylactic treatments for pediatric migraine, addressing a critical unmet need in current research. Considering the routine use of both drugs in clinical practice, the findings would help clinicians to choose the more convenient drug between flunarizine and propranolol as preventive therapy for migraine in their local settings.

Вмешательства

  • Препарат Flunarizine
    Patients will be receiving flunarizine beginning with 5 mg at bedtime and increasing it to 10 mg at bedtime after 1 month, over a 3-month treatment period.
  • Препарат Propranolol
    Patient will be given propranolol beginning with 10 mg/24 hours and increase at the rate of 10 mg/week to the maximum of 60 mg/24 hour, over a 3-month treatment period.

Первичные конечные точки

  • Reduction in migraine disability [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children of any gender
  • Aged 8-15 years
  • Diagnosed with migraine (with/without aura) per International Classification of Headache Disorders, 3rd Edition (ICHD-3) criteria
  • A history of ≥4 migraine attacks/month for the preceding 3 months
  • With a PedMIDAS score ≥11 (moderate-to-severe impact)

Критерии исключения

  • Children with secondary headache disorders (e.g., due to infections, trauma, structural brain lesions)
  • Known hypersensitivity or contraindications to flunarizine or propranolol
  • Presence of cardiovascular disorders (e.g., bradycardia, heart block, hypotension, asthma)
  • Non-compliance or inability to attend regular follow-ups
  • Participation in another clinical trial within the last 3 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • The Children's Hospital Lahore — Lahore

Идентификаторы

NCT: NCT07354126 · Dr-Ishfaq-Lhr

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗