Меню
Набор скоро начнётся NCT07352696

Combined High-Intensity Aerobic Training and Resistance Training in Psoriatic Arthritis

Без фазы С лечением Psoriatic Arthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Psoriatic Arthritis. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effects of Combined High-Intensity Aerobic Training and Resistance Training on Cardiovascular and Metabolic Health in Psoriatic Arthritis

Обзор

The goal of this randomised controlled trial is to evaluate the effects of a 12-week intervention comprising high-intensity interval aerobic training and strength training on cardiovascular function, metabolic health profile and inflammation in patients with Psoriatic arthritis. A secondary goal is to assess the intervention´s impact on physical fitness, pain, fatigue, and health-related quality of life, and to explore long-term maintenance of exercise following completion of the intervention. We hypothesize that 12 weeks of combined high-intensity interval aerobic training and strength training will improve cardiometabolic health, inflammation, and enhance physical fitness, fatigue, pain and quality of life in Psoriatic arthritis.

Вмешательства

  • Поведенческое Exercise program
    The exercise program includes two supervised sessions per week combining high-intensity interval training and strength training, plus one additional non-supervised aerobic session. The target of the high intensity intervals is 90%-95% of heart rate maximum. The strength training of major muscle groups includes 2-3 sets of 8-10 repetitions.

Первичные конечные точки

  • Cardiopulmonary function [Срок оценки: Baseline and 3 month]
  • Cardiopulmonary function [Срок оценки: Baseline and 9 month]
Вторичные конечные точки (12)
  • Waist circumference [Срок оценки: Baseline and 3 months]
  • Waist circumference [Срок оценки: Baseline and 9 months]
  • Body mass index (BMI) [Срок оценки: Baseline and 3 months]
  • Body mass index (BMI) [Срок оценки: Baseline and 9 months]
  • Body composition [Срок оценки: Baseline and 3 months]
  • Body composition [Срок оценки: Baseline and 9 months]
  • Triglycerides [Срок оценки: Baseline and 3 months]
  • Triglycerides [Срок оценки: Baseline and 9 months]
  • High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) [Срок оценки: Baseline and 3 months]
  • High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) [Срок оценки: Baseline and 9 months]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) [Срок оценки: Baseline and 3 months]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) [Срок оценки: Baseline and 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Psoriatic arthritis disease according to the CASPAR (Classification Criteria for Psoriatic Arthritis) criteria
  • Age range 18-65 years
  • Stable medication on anti- rheumatic drugs for >3 months prior to inclusion and throughout the first 3 months of the study

Критерии исключения

  • Cardiovascular disease
  • Severe hypertension
  • Diabetes type I
  • Chronic obstructive pulmonary disease or other severe pulmonary diseases
  • Arthroplasty of large joints, lower extremities
  • Severe functional impairment precluding participation in high-intensity aerobic exercise
  • Inability to perform a cardiopulmonary exercise testing (CPET)
  • Pregnancy
  • BMI ≥35 kg/m²
  • Ongoing or planned initiation (within 3 months) of structured weight reduction therapy, pharmacological obesity treatment, or bariatric bypass surgery
  • Already participating in regular exercise at high intensity (BORG ≥15) for >1 hour/ week during the past 6 months
  • Inability to understand and read Swedish

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Швеция · 2 центра
  • Sahlgrenska University hospital — Gothenburg
  • Skaraborgs sjukvård, Skövde — Skövde

Идентификаторы

NCT: NCT07352696 · Vastra Gotaland record 286312

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗