Меню
Идёт набор NCT07352683

Open TAP-block in Pediatric Abdominal Surgery

Без фазы С лечением Pain Management After Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TAP-block, Wound catheter.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain Management After Surgery. Базовые параметры: 1 год — 15 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

TAP-blockad Vid öppen Bukkirurgi Hos Barn

Обзор

The goal of this trial is to evaluate an open TAP-block vs continuous administration of local anestetic via a wound catheter for postoperative pain management in patients 1-15 years of age undergoing open abdominal surgery.

Вмешательства

  • Процедура TAP-block
    Open TAP(transverse abdominal plane)-block placed by the surgeon using open technique at end of surgery before wound closure
  • Процедура Wound catheter
    A catheter placed subcutainiousley for the continuous administration of local anestethic in the wound for up to 3 days post-op

Первичные конечные точки

  • Postoperative opiates [Срок оценки: during the first 24 hours following surgery and total opioids until discarge up to 14 days postoperative]
Вторичные конечные точки (2)
  • Lenght of stay [Срок оценки: Days from surgery through study completeion, an average expected time of7 days]
  • Pain assessment [Срок оценки: End of surgery until 24 hours post-op]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 1-15 years
  • Scheduled for elective or acute open adominal surgical procedure

Критерии исключения

  • chronic abdominal pain
  • known allergy to local analgetic
  • Stage 4 renal failure
  • psychiatric ailnment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Akademiska sjukhuset — Uppsala

Идентификаторы

NCT: NCT07352683 · NOR001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗