Меню
Идёт набор NCT07351812

Two Treatment Modalities for Myogenous Temporomandibular Disorders

Без фазы С лечением TMD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stabilization Appliance, Ear Stent.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: TMD. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Two Treatment Modalities for Myogenous Temporomandibular Disorders: A Randomized Controlled Trial

Обзор

Temporomandibular disorder (TMD) is a common condition with multifactorial etiology, including trauma, emotional stress, parafunctional habits, and occlusal discrepancies. TMD may be classified as myogenous, involving the masticatory and cervical muscles, or arthrogenous, affecting the temporomandibular joint structures. Management approaches range from noninvasive to invasive methods. The intraoral stabilization appliance (SA) is a widely used noninvasive treatment, while the ear stent (ES) has recently been introduced for managing myogenous TMD. Aim: This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of SA and ES in the management of myogenous TMD.

Вмешательства

  • Другое Stabilization Appliance
    Participants will receive a maxillary stabilization appliance fabricated from 2-mm hard thermoplastic material using diagnostic casts. The appliance fit will be verified, and patients will be instructed to wear it for 3 months.
  • Другое Ear Stent
    Participants will undergo ENT evaluation prior to ear impression taking. Custom ear stents will be fabricated from soft addition silicone and hollowed to prevent hearing impairment.

Первичные конечные точки

  • Change in Muscle activity [Срок оценки: Baseline and 3 months]
  • Change in mouth opening [Срок оценки: Baseline and 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in pain [Срок оценки: Baseline and 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants presenting with pain score grading at least 4 out of 10 on NRS.
  • Participants with fully dentate type I occlusion.
  • Patients experiencing no neurological disorders.

Критерии исключения

  • Patients with arthrogenous TMJ will be excluded by Magnetic Resonance Imagining (MRI)
  • Patients who have clicking or crepitation.
  • Previous history of TMD treatment.
  • History of recent trauma.
  • The presence of systemic diseases (i.e., rheumatoid arthritis, osteoarthritis myologic or arthrological disease).
  • Vascular disease (migraine and hypertension).
  • Participants with uncontrolled systemic disease (diabetes), hematologic or neurologic disorders or inflammatory diseases.
  • Patients who: Underwent trigger point myofascial injection, intramuscular stimulation, or dry needling in the last six months or Underwent neck and/or shoulder surgery in the last year.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Alexandria Faculty of Dentistry — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT07351812 · 0999_11/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗