Меню
Идёт набор NCT07349498

Cardiovascular Outcomes and Risk Evaluation Among Recipients of Hematopoietic Stem Cell Transplantation

— Наблюдательное Hematopoietic Stem Cell Transplantation Transplant Complication Cardiovascular Events

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Transplant Complication, Cardiovascular Events. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Cardiovascular Outcomes and Risk Evaluation Among Recipients of Hematopoietic Stem Cell Transplantation (CORE-HCT): A Prospective Multicenter Observational Study

Обзор

This is a prospective, multicenter observational study for recipients of hematopoietic stem cell transplantation. Patients who underwent hematopoietic stem cell transplantation at the participating centers will be entrolled in the study. The clinical characteristics, laboratory profiles, management measures, and clinical outcomes such as post-transplant cardiovascular events will be prospectively collected.

Первичные конечные точки

  • Major adverse cardiovascular events (MACE) [Срок оценки: At 30 days, 100 days, 3 months, 6 months, 1 years, 3 years, 5 years post hematopoietic stem cell transplantation.]
Вторичные конечные точки (4)
  • Cardiovascular events [Срок оценки: At 30 days, 100 days, 3 months, 6 months, 1 years, 3 years, 5 years post hematopoietic stem cell transplantation.]
  • Overall survival [Срок оценки: At 30 days, 100 days, 3 months, 6 months, 1 years, 3 years, 5 years post hematopoietic stem cell transplantation.]
  • Event-free survival [Срок оценки: At 30 days, 100 days, 3 months, 6 months, 1 years, 3 years, 5 years post hematopoietic stem cell transplantation.]
  • Complications of hematopoietic stem cell transplantation [Срок оценки: At 30 days, 100 days, 3 months, 6 months, 1 years, 3 years, 5 years post hematopoietic stem cell transplantation.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who undergo hematopoietic cell transplantation at any of the participating medical centers.

Критерии исключения

  • Any other conditions that, in the opinion of the investigator, can interfere with the interpretation of data.
  • Patient request to withdraw from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 16 центров
  • Chinese PLA General Hospital — Пекин
  • Peking University First Hospital — Пекин
  • Peking University People's Hospital — Пекин
  • Peking University Third Hospital — Пекин
  • Xinqiao hospital of the third military medical university — Чунцин
  • Sun Yat-sen University Cancer Center, Sun Yat-sen University — Гуанчжоу
  • Peking University Shenzhen Hospital — Шэньчжэнь
  • First Affiliated Hospital of Harbin Medical University — Харбин
  • … и ещё 8 центров

Идентификаторы

NCT: NCT07349498 · 2025-z232

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗