Меню
Идёт набор NCT07349173

Peripersonal Space Representation in Upper Limb Segmental Exclusion

Наблюдательное Segmental Exclusion Syndrome Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) Upper Limb Neglect (Peripheral)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Reachability Judgment Task in VR..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Segmental Exclusion Syndrome, Complex Regional Pain Syndrome (CRPS), Upper Limb Neglect (Peripheral). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Study of the Representation of Action Peripersonal Space in Participants With Unilateral Segmental Exclusion of the Upper Limb Compared to Asymptomatic Subjects

Обзор

This study aims to evaluate the representation of action peripersonal space (PPS) in subjects suffering from unilateral segmental exclusion syndrome of the upper limb compared to healthy control subjects. Segmental exclusion is defined by non-use or under-use of a limb segment without central nervous system damage. The study hypothesizes that this syndrome leads to a modification (shrinkage) of the PPS representation. Participants will perform reachability judgments in a Virtual Reality (VR) environment.

Подробное описание

Segmental exclusion syndrome often occurs after limb trauma and manifests as a neglect-like behavior of peripheral origin, sometimes associated with Complex Regional Pain Syndrome (CRPS). The study explores whether the lack of limb use affects the representation of peripersonal space (PPS)-the space immediately surrounding the body where interactions with objects occur.

The study is monocentric, observational, with a matched control group. Participants will undergo:

Clinical assessment (questionnaires on pain, anxiety, body perception, and kinesiophobia).

A Virtual Reality (VR) test (approx. 40 minutes). In VR, participants will judge whether a cylinder presented at different distances and angles is reachable without moving (Perceived Reachable Distance - DMA-p). This will be compared to their Real Reachable Distance (DMA-r).

The goal is to measure the error of judgment to assess PPS representation and check for correlations with body schema disturbances or functional impairment

Вмешательства

  • Поведенческое Reachability Judgment Task in VR.
    Participants wear an Oculus Quest 2 VR headset. They first perform a motor task to measure Real Reachable Distance (DMA-r). Then, they perform a perceptual task where they must judge, without moving, if a virtual object is reachable (DMA-p). The test evaluates different spatial planes (front, 45° right, 45° left) and heights (shoulder, navel).

Первичные конечные точки

  • Judgment Error of Reachability [Срок оценки: Day 1 (During the 40-minute VR assessment)]
Вторичные конечные точки (5)
  • Body Perception Disturbance Score [Срок оценки: Day 1 (Before VR task)]
  • Functional Impairment Score (400-Point Hand Assessment) [Срок оценки: Day 1]
  • Anxiety and Depression Score (HAD) [Срок оценки: Day 1]
  • Kinesiophobia Score (Tampa Scale) [Срок оценки: Day 1]
  • Pain Catastrophizing Score (PCS) [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Inclusion Criteria (patients):

  • Age ≥ 18 years.
  • Presenting unilateral exclusion symptom of the upper limb or part of the hand evolving for > 3 months.
  • No contraindication to force work in daily activities.
  • For patients with finger exclusion: at least 2 perturbed items related to exclusion on tests 3 and 4 of the "Bilan 400 points".
  • Affiliated to a social security scheme.
  • Able to understand simple orders.

Inclusion Criteria (Controls):

  • Age ≥ 18 years.
  • No history of upper limb impairment with sequelae.

Exclusion Criteria (All):

  • Visual impairments.
  • Central neurological pathology.
  • Unstabilized psychiatric pathology.
  • Communication or comprehension difficulties.
  • Under legal protection or unable to consent.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Cervical pathology contraindicating VR headset use.
  • Epilepsy.
  • Upper limb pathology unrelated to exclusion.
  • Inability to stand for 40 minutes.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation (IRR), Centre Louis Pierquin. — Nancy

Идентификаторы

NCT: NCT07349173 · IRR-CLP-2023-3 · 2025-A02189-40

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗