Меню
Идёт набор NCT07348523

Comparison of the Postoperative Analgesic Efficacy of Classical and Modified Erector Spinae Plane Blocks After Lumbar Spinal Surgery

Без фазы С лечением Acute Pain Spinal Stenosis Lumbar

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: The Classical Erector Spinae Plane Block, Modified Erector Spinae Plane Blocks.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Pain, Spinal Stenosis Lumbar. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Effectiveness of Classical and Modified Erector Spinae Plane Blocks in Postoperative Analgesia Management Following Lumbar Spinal Surgery: A Prospective Study

Обзор

The investigators aim to compare the postoperative analgesic efficacy of the classical erector spinae plane block and the modified erector spinae plane block in the management of postoperative analgesia after lumbar disc surgery.

Подробное описание

Lumbar spinal stenosis may lead to variable signs and symptoms such as low back pain, radiating pain to the lower extremities, and reduced walking capacity. Lumbar disc surgery itself causes significant pain due to extensive dissection and muscle retraction during the procedure. A multimodal analgesic approach is preferred for postoperative pain management after lumbar spine surgery. The addition of regional anesthesia techniques reduces opioid-related side effects and is associated with earlier mobilization, shorter hospital stay, and improved patient satisfaction.

In patients undergoing lumbar disc surgery, the classical erector spinae plane block and the modified erector spinae plane block provide effective analgesia for postoperative pain control.

Вмешательства

  • Другое The Classical Erector Spinae Plane Block
    The erector spinae plane block will be performed under ultrasound guidance before the induction of general anesthesia.
  • Другое Modified Erector Spinae Plane Blocks
    Modified erector spinae plane blocks will be performed under ultrasound guidance before the induction of general anesthesia.

Первичные конечные точки

  • Opioid consumption [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • Perioperative pain intensity [Срок оценки: 24 hours]
  • Quality of recovery 15 scale [Срок оценки: 24 hours after surgery]
  • Postoperative nausea and vomiting [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18-70 years,
  • Classified as ASA physical status I-III,
  • Scheduled to undergo single-level lumbar spinal surgery under general anesthesia
  • Who agree to participate in the study by providing written informed consent

Критерии исключения

  • History of bleeding diathesis or current anticoagulant therapy
  • Known allergy or hypersensitivity to local anesthetics or opioid medications
  • Infection at the planned block injection site
  • Previous lumbar spine surgery
  • History of gabapentinoid or corticosteroid use within the last 3 weeks
  • Inability to use a patient-controlled analgesia (PCA) device
  • Suspected pregnancy, confirmed pregnancy, or breastfeeding Refusal to undergo the procedure or to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Samsun University — Samsun

Идентификаторы

NCT: NCT07348523 · OMUKAEK 2025/247

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗