Меню
Идёт набор NCT07348510

Diuretic Effect of Aminophylline and Furosemide in Adult Patients Undergoing Cardiac Surgical Procedures

Без фазы С лечением Diuretic Effect Aminophylline Furosemide Cardiac Surgical Procedures

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Aminophylline, Furosemide.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diuretic Effect, Aminophylline, Furosemide, Cardiac Surgical Procedures. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison Between the Diuretic Effect of Aminophylline and Furosemide in Adult Patients Undergoing Cardiac Surgical Procedures: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This work aims to investigate the diuretic effect of Aminophylline in comparison to Furosemide in adult patients undergoing cardiac surgical procedures.

Подробное описание

Acute Kidney injury (AKI) is a serious and common complication after either adult or pediatric cardiac surgery.

The results of a recent meta-analysis suggested that loop diuretics (furosemide) may reduce postoperative creatinine clearance, whereas aldosterone agonists (spironolactone) increase the incidence of cardiac surgery-associated acute kidney injury (CSA-AKI). Diuretics are not recommended for the prevention of AKI, but loop diuretics may be used for the management of volume overload Aminophylline in cardiac surgery can reduce the frequency of AKI and could be used in the prevention of AKI as a safe and efficient modality in high-risk patients.

Вмешательства

  • Препарат Aminophylline
    Patients will receive Aminophylline.
  • Препарат Furosemide
    Patients will receive furosemide.

Первичные конечные точки

  • Measurement of urine output [Срок оценки: Two hours after cardiopulmonary bypass]
Вторичные конечные точки (6)
  • Measurement of urine output at completion of cardiopulmonary bypass [Срок оценки: 48 hours after cardiopulmonary bypass]
  • Urea level [Срок оценки: 48 hours after cardiopulmonary bypass]
  • Creatinine level [Срок оценки: 48 hours after cardiopulmonary bypass]
  • Lactate level [Срок оценки: 48 hours after cardiopulmonary bypass]
  • Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) [Срок оценки: 48 hours after cardiopulmonary bypass]
  • Measurement of fluid balance [Срок оценки: 48 hours after cardiopulmonary bypass]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age from 18-65 years.
  • Both sexes.
  • All adult patients presenting for elective cardiac surgical procedures performed on cardiopulmonary bypass (Coronary artery bypass surgery, Cardiac valve repair and/or replacement, Repair of large septal defects, Repair and/or palliation of congenital heart defects, Transplantation, surgery of thoracic aneurysms.).
  • Body mass index (BMI) ranged between 20 and 40 kg/m2.

Критерии исключения

  • Sensitivity or contraindication to Aminophylline or furosemide
  • Stage-5 chronic kidney disease (CKD) \[Glomerular filtration rate (GFR) of less than 15 mL/min\].
  • The presence of both factors (GFR less than 60 mL/min and albumin greater than 30 mg per gram of creatinine) along with abnormalities of kidney structure or function for greater than three months signifies chronic kidney disease.
  • Recipients of dialysis before surgery.
  • Recipients of solid-organ transplantation before surgery.
  • Emergency cardiac surgical procedures (e.g. left main coronary artery bypass graft, stuck valves, etc).
  • Patient refusal.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07348510 · MD-258-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗