Меню
Идёт набор NCT07347925

Effect of Pre-Hospital ARNI Therapy on Short-Term Outcomes in HFrEF

— Наблюдательное Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prehospital ARNI use, No prehospital ARNI use.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluating the Impact of Pre-Hospital Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor (ARNI) Therapy on Short-Term Clinical Outcomes in Heart Failure Patients With Reduced Ejection Fraction: A Comparative Study

Обзор

This study looks at people with heart failure who are admitted to the hospital. The goal of the study is to understand whether taking a heart failure medicine called angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNI) before hospital admission affects short-term health outcomes. The study will compare two groups of participants: those who were already taking ARNI before coming to the hospital and those who were not. Information will be collected from medical records during the hospital stay, including heart-related events, kidney-related events, and how long participants stay in the hospital. Some participants will also be followed for a short period after discharge. This study may help improve understanding of outcomes associated with ARNI use in people with heart failure in routine clinical care.

Вмешательства

  • Другое Prehospital ARNI use
    Participants who were using ARNI therapy before hospital admission
  • Другое No prehospital ARNI use
    Participants who were not using ARNI therapy before hospital admission

Первичные конечные точки

  • In-hospital cardiac and renal events [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • NYHA classification [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • >= 18 years, male or female EF <40%

Критерии исключения

  • EF>40% Pregnancy or breastfeeding

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Mansoura university Hospital — Al Mansurah

Идентификаторы

NCT: NCT07347925 · REC-FPFUE-NO3/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗