Меню
Набор скоро начнётся NCT07347847

Impact on Mortality of Hospitalisation of a Patient in a Hospital Bed That Does Not Correspond to His Needs After a Visit to the Emergency Department

— Наблюдательное Emergency Department Patient

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Emergency Department Patient. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to assess the impact of hospitalisation outside the referral requested by the emergency doctor on the mortality of patients admitted to emergency departments.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    no intervention

Первичные конечные точки

  • Death rate [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (3)
  • Duration of hospitalization [Срок оценки: 30 days]
  • length of stay in the emergency department [Срок оценки: 30 days]
  • Rate of Adverse events [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Presenting at an emergency department participating in the study,
  • Requiring hospitalisation

Критерии исключения

  • Patients hospitalised in short-stay units with secondary outpatient care,
  • Adults subject to legal protection (legal guardianship, curatorship, trusteeship), persons deprived of their liberty.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 7 центров
  • CHU Angers — Angers
  • CH Le Mans — Le Mans
  • CHU Nantes — Nantes
  • CHU Poitiers — Poitiers
  • CHU Strasbourg — Strasbourg
  • CHU Toulouse — Toulouse
  • CHU Tours — Tours

Идентификаторы

NCT: NCT07347847 · 35RC25_30013

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗