Меню
Набор скоро начнётся NCT07347782

AI-Based Speech Intelligibility Assessment: Efficacy & Reliability

— Наблюдательное Patients With Speech Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Patients With Speech Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study on the Efficacy and Reliability of Speech Intelligibility Assessment for Post-stroke Patients Using an AI Solution

Обзор

compare the auditory-perceptual assessment conducted by speech-language pathologists using the U-TAP with the assessment performed via the AI solution (Blings) program in patients with speech disorders, and to evaluate the efficacy and reliability of these two methods for speech intelligibility assessment.

Первичные конечные точки

  • Word-level consonant accuracy (%) derived from speech samples obtained during the U-TAP assessment [Срок оценки: Visit 1 (Baseline)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Test-retest reliability of word-level consonant accuracy (%) calculated by Blings [Срок оценки: Visit 1 and Visit 2 (7 ± 5 days interval)]
  • Inter-rater agreement of word-level consonant accuracy (%) among Blings, Rater 1, and Rater 2 [Срок оценки: Visit 1 and Visit 2 (7 ± 5 days interval)]
  • Time required to complete speech analysis (seconds) [Срок оценки: Visit 1 and Visit 2 (7 ± 5 days interval)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years or older.
  • Patients with neurologic disorders, including amyotrophic lateral sclerosis, poliomyelitis, cerebellar disorders, cerebellar lesions, and stroke.
  • Patients presenting with concomitant speech disorders, such as dysarthria, motor speech disorders, and voice disorders.

Критерии исключения

  • Subjects with a score of less than 16 points on the Korean Mini-Mental State Examination (K-MMSE).
  • Subjects with visual, perceptual, or auditory impairments that prevent them from following the examiner's instructions.
  • Subjects judged by the researcher as unsuitable for participation in this clinical study due to other reasons.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07347782 · 11-2025-086

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗